10,11-dihydro-2-dimethylsulphamoyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-one | 52548-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10,11-dihydro-2-dimethylsulphamoyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-one
• 英文别名: 10,11-Dihydro-2-dimethylsulphamoyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-one；N,N-dimethyl-6-oxo-5H-benzo[b][1]benzothiepine-3-sulfonamide
• CAS: 52548-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 333.432
• InChiKey: PCQNIVKLMILAJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  517.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-2-dimethylsulphamoyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine-2-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Dimethylsulfamoyl-2-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid 、 甲苯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINDELAR K.; DLABAC A.; METYSOVA J.; KAKAC B.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; SED+, COLLECT. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 6, 1940-1959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006145A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01