π-allyltricarbonyliron chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: π-allyltricarbonyliron chloride
• 化学式: C₆H₅ClFeO₃
• 分子量: 216.404
• InChiKey: LRSDEDISDUQQAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  π-allyltricarbonyliron chloride 在 bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57-70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) with transition metal halides, and the crystal structure of μ-dichloro-bis(tetrahydrofuran)hexacarbonyldimanganese

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84689-6
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 3-氯丙烯 生成 π-allyltricarbonyliron chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.1.4.1.1, page 32 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of π-allyltricarbonyliron halides and the synthesis of new organoiron compounds
  作者：Kamalendu Dey、Dhananjoy Koner、Prabir Kumar Bhattacharyya、Amitava Gangopadhyay、Kuldip K. Bhasin、Ravindra D. Verma

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81392-3

  日期：1986.1

  The reactions of [π-C3H5Fe(CO)3X] [where X = Cl (1, Br (2) or I (3)] with different chemical species are described. Thus, 2, and 3 react with Ph2CNLi in Et2O to yield [(π-C3H5)(CO)3Fe(NCPh2)], while the reaction of 1 with PhC(S)N(Me)Li in THF yielded a novel σ-allylironcarbonyl compound. Ethynyl magnesium bromide, HCCMgBr, reacts with 3 in THF to give a π-allyltricarbonyl ethynyliron complex, which

  摘要描述了[π-C3H5Fe（CO）3X] [其中X = Cl（1，Br（2）或I（3）]]与不同化学物种的反应，因此，2和3与Ph2CNLi反应Et2O产生[（π-C3H5）（CO）3Fe（NCPh2）]，而1与PhC（S）N（Me）Li在THF中反应生成新型σ-烯丙基羰基化合物。 HCCMgBr与THF中的3反应生成π-烯丙基三羰基乙炔铁络合物，该络合物与Et2O中的PhCNO进行偶极环加成反应，生成新型有机铁络合物[[（μ-CO）bis 5（σ -（烯丙基三羰基铁）（3-苯基异恶唑）}]也描述了[（π-C3H5（CO）3FeNa]与ClCH2CH2NMe2的反应，并用摩尔电导，分子量，IR和1H NMR谱数据进行了结构分配。
• Some views on the structure and chemistry of iron π-allyl complexes
  作者：A.N. Nesmeyanov、I.I. Kritskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87678-0

  日期：1968.10

  The structure and some reactions of allylcarbonyliron complexes, C3H5Fe(CO)3X, have been studied. Their decay was shown to proceed through, or without, addition of evolving CO, to the allyl radical. Dimethyl sulfoxide caused no π-σ- rearrangement but it completely replaced the allyl ligand.

  研究了烯丙基羰基铁配合物C 3 H 5 Fe（CO）3 X的结构和一些反应。结果表明，它们的衰变是通过或不向烯丙基中添加不断发展的一氧化碳而进行的。二甲基亚砜没有引起π-σ-重排，但完全取代了烯丙基配体。
• Mass spectrometry of π-complexes of transition metals I. The influence of σ-bonded ligands on the fragmentation of π-allyl derivatives of iron carbonyl
  作者：A.N. Nesmeyanov、Yu.S. Nekrasov、N.P. Avakyan、I.I. Kritskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87421-5

  日期：1971.12

  through the rupture of FeCO and FeX bonds. The ratio of the intensities of the peaks characterising the ions formed from FeCO and FeX bond rupture depends on the nature of the substituent R and ligand X.

  已经研究了其中X是诸如卤素或NO 3的σ-配体的π-烯丙基电子络合物RC 3 H 4 Fe（CO）3 X的质谱。碎片模式表明，分解主要通过FeCO和FeX键的断裂而进行。Fe fromCO和FeX键断裂形成的离子的峰强度比取决于取代基R和配体X的性质。
• Electrochemical investigation of σ-bonds in π-complexes of some transition metals III. The oxidation-reduction reactions of π-allylirontricarbonyl halides
  作者：S.P. Gubin、L.I. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91325-1

  日期：1968.12

  reductions have been shown to proceed in two stages: first, the cleavage of the Fe-X σ-bond takes place giving the radical, [π-C3H5Fe(CO)3], which further reduces into the 18-electron anion [π-C3H5Fe(CO)3]-. Some physicochemical and chemical properties of this anion have been investigated. It was shown that either the initial halides, or the anions generated, are able to react with solvents through the replacement

  π-C的极谱和化学减少3 ħ 5的Fe（CO）3 X（X =氯，溴，I. NO 3）进行了研究。既减少已经示出在两个阶段中进行：首先，将Fe-Xσ键的裂解发生给予基团，[π-C 3 H ^ 5的Fe（CO）3 ]，这进一步降低到18-电子阴离子[π-C 3 H ^ 5的Fe（CO）3 ] - 。已对该阴离子的一些理化性质进行了研究。结果表明，起始的卤化物或生成的阴离子能够通过取代π-烯丙基配体与溶剂反应。
• The reaction of π-allyl compounds of nickel, palladium and platinum with iron nonacarbonyl
  作者：A.N. Nesmeyanov、S.P. Gubin、A.Z. Rubezhov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81646-0

  日期：1969.1

  of the reaction mixture indicates that this migration is preceded by π-σ-perturbation in the π-allyl ligand. Thus, the migration of the C3H5-ligand takes place in three stages: coordination with the Fe(CO)4-fragment, transformation of the ligand from the π- into the σ-bonded form, and finally the ligand migration itself, i.e., the main stages responsible for the homogeneous catalysis by the transition-metal

  研究了羰基铁与镍，钯和铂的π-烯丙基化合物的反应。双（π-氯化烯丙基钯），例如，已显示与μ-卤化物桥裂变首先使的（π-C二聚体分子在3 ħ 5的PdCl）2。在形成的中间体中，烯丙基配体从钯向铁原子进行分子间的π-π迁移。反应混合物的NMR研究表明，这种迁移先于π-烯丙基配体中的π-σ扰动。因此，C 3 H 5配体的迁移发生在三个阶段：与Fe（CO）4的配位-碎片，将配体从π-转变为σ-键形式，最后是配体自身迁移，即过渡金属络合物均相催化的主要阶段。

表征谱图