Fe(CO)₄P(OEt)₃ | 21494-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Fe(CO)₄P(OEt)₃
• 英文别名: carbon monoxide;iron;triethyl phosphite
• CAS: 21494-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₅FeO₇P
• 分子量: 334.046
• InChiKey: QPUKRPXCUJOUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)₄P(OEt)₃ 、 三苯基硅烷 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal silyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87175-x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 亚磷酸三乙酯 在 [(η(5)-C5H4Me)Fe(CO)2]2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到Fe(CO)₄P(OEt)₃
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：III。的Fe（CO）之间的反应5中的[（η存在下，和V族供体配体5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 2 2] 2（RH，Me）的和[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 ] 2作为催化剂

  摘要：

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89069-5

文献信息

• The reactions of iron-carbonyl and alkyne-carbonyl complexes with nickelocene, [(η-C5H5)Ni(CO)]2 and (η-C5H5)2Ni2(RC2R'). crystal structures of two heterometallic tetranuclear clusters
  作者：Enrico Sappa、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio Camellini

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83857-7

  日期：——

  diffraction methods. Crystals of I are triclinic, a 8.028(8), b 14.561(12), c 7.961(8) Å; α 94.58(7), β 97.26(11), γ 92.23(9)° space group P. Crystals of IIa are triclinic, a 10.124(10), b 14.676(12), c 8.396(8) Å;α 95.80(8), β 111.20(10), γ 72.89(9)°, space group P. Both structures have been solved from diffractometer data by Patterson and Fourier methods and refined by full-matrix least-squares to R  0

  茂镍的反应，[（η-C 5 H ^ 5）的Ni（CO）] 2和以Fe（CO）其炔烃取代的衍生物5，铁3（CO）12的铁和炔烃簇衍生物报告和讨论。已经获得相当多的新的异金属配合物：两个四核配合物的结构（η-C 5 H ^ 5）2的Ni 2的Fe 2（CO）7（I）和（η-C 5 H ^ 5）2的Ni 2 Fe 2（CO）6（C 2 Et2）（IIa）已经通过X射线衍射法测定。I的晶体是三斜晶的，a是8.028（8），b是14.561（12），c是7.961（8）；α94.58（7），β97.26（11），γ92.23（9）°空间群P。IIA的晶体是三斜晶系，一个10.124（10），b 14.676（12），Ç 8.396（8）;α95.80（8），β111.20（10），γ72.89（9）°，空间群P。两种结构均已通过Patterson和Fourier方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘法将其精炼为RI
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Detection of an unusual intermediate in the photolysis of an iron tricarbonyl complex
  作者：R.S. Anju、S. Moncho、E.N. Brothers、W.Y. Fan、S.T. Madrahimov、A.A. Bengali

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.030

  日期：2017.11

  generated a short-lived isomeric species whose identity was confirmed by infrared spectroscopy and supported by DFT calculations. This intermediate (2) exhibits an unusual ɳ2 coordination of the benzyl group to a vacant site on the iron center and is computed to be 7.8 kcal/mol less stable than 1. While thermal substitution of the BDA ligand from 1 by phosphites was found to be very slow at room temperature

  的UV光激发反式- （η 4 -BDA）的Fe（CO）3（1烷烃溶剂）产生的短暂的异构体物种，其身份通过红外光谱证实，并通过DFT计算支持。该中间体（2）在铁中心的空位上表现出不寻常的to 2配位，其稳定性比1低7.8 kcal / mol 。虽然在室温下亚磷酸酯对BDA配体从1进行热取代的过程非常缓慢，但在P（OEt）3存在下光解1导致BDA从2取代在几秒钟内。中间体2可能与先前报道的1的甲酸的光催化脱氢有关。
• Inoue, Hidenary; Nakagome, Takashi; Kuroiwa, Takeshi, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 573 - 578
  作者：Inoue, Hidenary、Nakagome, Takashi、Kuroiwa, Takeshi、Shirai, Tsuneo、Fluck, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——
• Bodensieck, Ulf; Braunstein, Pierre; Deck, Werner, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 2561 - 2564
  作者：Bodensieck, Ulf、Braunstein, Pierre、Deck, Werner、Faure, Thierry、Knorr, Michael、Stern, Christine

  DOI：——

  日期：——