iron;(113C)methylidyneoxidanium | 16997-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron;(113C)methylidyneoxidanium
• CAS: 16997-09-4
• 化学式: C₅FeO₅
• 分子量: 200.844
• InChiKey: FYOFOKCECDGJBF-NLLZJRSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron;(113C)methylidyneoxidanium 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hawkes, Geoffrey E.; Sales, Keith D.; Aime, Silvio, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 1489 - 1493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 C13取代的一氧化碳 在 catalyst: 5percent Pd on Al₂O₃ 作用下， 生成 iron;(113C)methylidyneoxidanium
  参考文献：
  名称：

  13C 和 17O 化学位移张量、17O 核四极耦合张量以及过渡金属羰基配合物和簇中的键合的固态核磁共振光谱和量子化学研究

  摘要：

  四种金属-CO 系统 Fe(CO)5、Fe2(CO)9、Ni2 中的碳 13 和氧 17 核磁共振光谱屏蔽行为，以及氧 17 核四极耦合常数 (NQCC) (η5-C5H5)2(CO)2 和 Rh6(CO)16 已经通过实验和密度泛函计算进行了研究。因此，可以详细比较最常见的金属-羰基配位类型 μ1-、μ2- 和 μ3-CO 的光谱可观察量和键合的特征。理论预测和实验测量之间通常有很好的一致性，包括先前对 Fe2(CO)9 和 Rh6(CO)16 的 17O 位移预测。有趣的是，Fe2(CO)9 中的桥接氧位移张量具有平行于 CO 轴的最大去屏蔽分量。这对于羰基配体来说是非常不寻常的，但这是在有机羰基中看到的正常行为。为了解释这一现象和其他观察结果，计算出的屏蔽张量和电场梯度...

  DOI：

  10.1021/ja973159t

文献信息

• IR laser pyrolysis and the isotopic labelling of organometallic compounds
  作者：Neil J. Bristow、Barry D. Moore、Martyn Poliakoff、Graham J. Ryott、James J. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98693-5

  日期：1984.1

  A homogeneous gas phase pyrolysis technique involving SF6 sensitization and a continuous wave (CW) CO2 laser, is described for preparing small quantities (∼ 100 mg) of organometallic compounds. Several reactions have been successfully carried out and the synthesis of Os(CO)5 from H2Os(CO)4 and CO is discussed in detail. With IR laser pyrolysis, room temperature reactors and sub-atmospheric pressures

  描述了一种涉及SF 6敏化和连续波（CW）CO 2激光的均相气相热解技术，用于制备少量（〜100 mg）的有机金属化合物。已成功进行了数个反应，并详细讨论了由H 2 Os（CO）4和CO合成Os（CO）5的方法。通过IR激光热解，可以将室温反应器和低于大气压的压力用于通常需要高压和高温的反应。
• Ruthenium Dihydride Complexes:  NMR Studies of Intramolecular Isomerization and Fluxionality Including the Detection of Minor Isomers by Parahydrogen-Induced Polarization
  作者：Daniele Schott、Christopher J. Sleigh、John P. Lowe、Simon B. Duckett、Roger J. Mawby、Martin G. Partridge

  DOI：10.1021/ic011255w

  日期：2002.6.1

  studies reveal that complexes Ru(CO)(2)(H)(2)L(2) (L = PMe(3), PMe(2)Ph, and AsMe(2)Ph) can have three geometries, ccc, cct-L, and cct-CO, with equilibrium ratios that are highly dependent on the electronic properties of L; the cct-L form is favored, because the sigma-only hydride donor is located trans to CO rather than L. When L = PMe(3), the ccc form is only visible when p-H(2) is used to amplify its

  NMR研究显示，配合物Ru（CO）（2）（H）（2）L（2）（L = PMe（3），PMe（2）Ph和AsMe（2）Ph）可以具有三种几何形状，ccc， cct-L和cct-CO，其平衡比高度依赖于L的电子性质；cct-L形式是受青睐的，因为只有sigma的氢化物供体位于CO而非L处。当L = PMe（3）时，仅当使用pH（2）放大其光谱特征时ccc形式才可见。相反，当L = AsMe（2）Ph时，ccc和cct-L形式的含量相似，因此必须具有相似的自由能。但是，对于这种配合物，cct-CO异构体也是可检测的。这些复合体经历了许多动态过程。对于L（2）= dppe，ccc形式中氢化物位置的互换显示出伴随同步的CO交换和两个磷原子的互换。认为该过程涉及包含eta（2）-H（2）配体的三角双锥体过渡态的形成。鉴于k（HH）/ k（DD）为1.04且L（2）= dppe时同步旋转，该过渡状态必须
• Solution dynamics of tin and lead iron carbonyl compounds and the solid state structure of [Et4N]2[Sn{Fe2(CO)8}{Fe(CO)4}2]
  作者：Juanita M. Cassidy、Kenton H. Whitmire、Alan M. Kook

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83318-p

  日期：1993.8

  The dynamic rearrangement processes of CO ligands on the Main Group-iron carbonyl compounds, E[Fe2(CO)8]2 (Ia, E  Pb), [Et4N]2[EFe2(CO)8}Fe(CO)4}2]([Et4N]2[IIa], E  Pb; [Et4N]2[IIb], E  Sn) and [Et4N]2[PbFe(CO)4}3] ([Et4N]2[IIIa], E  Pb; [Et4N]2[IIIb], E  Sn) were investigated by variable temperature 13C NMR spectroscopy. In Ia, all of the carbonyl ligands exhibit fast exchange over the entire

  主族-羰基铁化合物E [Fe 2（CO）8 ] 2（Ia，EPb），[Et 4 N] 2 [E Fe 2（CO）8 }上CO配体的动态重排过程Fe（CO）4 } 2 ]（[Et 4 N] 2 [ IIa ]，EPb; [Et 4 N] 2 [ IIb ]，ESn）和[Et 4 N] 2 [Pb Fe（ CO）4 } 3 ]（[Et 4 N] 2 [ IIIa ]，EPb; [Et通过可变温度13 C NMR光谱研究了4 N] 2 [ IIIb ]，E ESn）。在Ia中，所有羰基配体在所研究的整个温度范围内均表现出快速交换。获得了[Et 4 N] 2 [ II ]的极限光谱，而[Et 4 N] 2 [ IIIa ]的通量过程减慢了但没有完全分解。[Et 4 N] 2 [ II ]的可变温度谱为同时发生两个独立的羰基重排过程提供了证据，其中一个以Fe（CO）为中心在Fe 2（μ
• Tricarbonylbis(phosphine)iron(I) cation radicals. A spectroscopic and theoretical study
  作者：Michael J. Therien、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00273a025

  日期：1986.6
• Bricker, Jeffery C.; Payne, Martin W.; Shore, Sheldon G., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2545 - 2547
  作者：Bricker, Jeffery C.、Payne, Martin W.、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——