tricarbonyl[(1-4-η)-1-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron | 12318-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-1-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron
• 英文别名: tricarbonyl(η4-1-methoxycyclohexa-1,3-diene)iron(0)；(η4-1-methoxycyclohexa-1,3-diene)Fe(CO)3；Carbon monoxide;iron;1-methoxycyclohexa-1,3-diene
• CAS: 12318-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₄
• 分子量: 250.034
• InChiKey: IUDYMZRQWURYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-1-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87233-8
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(1-4-η)-1-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87233-8

文献信息

• Photolytic induction of the asymmetric catalytic complexation of prochiral cyclohexa-1,3-dienes by the tricarbonyliron fragment1
  作者：Hans-Joachim Knölker、Holger Hermann、Daniela Herzberg

  DOI：10.1039/a901472a

  日期：——

  Photolytic induction of the asymmetric catalytic complexation of prochiral cyclohexa-1,3-dienes by the tricarbonyliron fragment using a camphor-derived azadiene catalyst provides the corresponding tricarbonyliron complexes quantitatively in up to 86% ee.

  通过使用冰片衍生的氮烯催化剂，三羰基铁片段能够光解诱导非对称催化复合前手性环己烯-1,3-二烯，定量地提供相应的三羰基铁复合物，最高对映体过量达到86%。
• Organometallic compounds in organic synthesis. Part 10. Preparations and some reactions of tricarbonyl-1,3- and -1,4-dimethoxycyclohexa-1,3-dieneiron and related compounds: the preparation of the tricarbonyl-3-methoxycyclohexadienyliumiron cation
  作者：Arthur J. Birch、Lawrence F. Kelly、David J. Thompson

  DOI：10.1039/p19810001006

  日期：——

  Tricarbonylcyclohexadienyliumiron cations can be regarded as synthetic equivalents, depending on the reaction sequence, either of specific aryl cations or, in the case of methoxy-derivatives, of cations derived from cyclohex-2-enones. An important series can be entered through the symmetrical 3-methoxy cation (32, R1= R2= H, R3= OMe) made efficiently for the first time from tricarbonyl-1,3-dimethoxycyclohexa-1

  三羰基环己二烯基亚铁阳离子可被视作合成的等价物，具体取决于反应顺序，是特定的芳基阳离子，还是在甲氧基衍生物的情况下，衍生自环己-2-烯酮的阳离子。一个重要的系列可以通过对称的3-甲氧基阳离子输入（32，R 1 = R 2 = H，R 3 = OME）有效地进行从三羰基-1,3- dimethoxycyclohexa -1,3- dieneiron第一次（ 18）。它在合成上等效于一个meta-甲氧基-苯阳离子或环己-2-烯酮的5-阳离子。可以基于三羰基环己2,4-二烯酮铁（33）衍生物的1位亲核反应以及（33）及其3-甲氧基（35）和4-甲氧基的有效合成来定义另一系列芳族等同物（37）描述了派生词。这些反应的前体需要1,3-或1,4-二甲氧基环己二烯的有效络合，这可以使用发生OMe损失的共轭而非未共轭的1,4-二烯进行。在一些1-吗啉代环己-1,3-二烯的配合物的制备和使用中描述了相关的方法。讨论了一些机制。
• Addition reactions of lithiodimethylphenylsilane to (η4-1,3-diene)-Fe(CO)3 and (η6-arene)Cr(CO)3 complexes
  作者：Ming-Chang P Yeh、Peng-Yu Sheu、Jin-Xuan Ho、Yi-Lin Chiang、Dai-Yu Chiu、U Narasimha Rao

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00219-5

  日期：2003.5

  3-diene)Fe(CO)3 complex with 1.2 equivalents of PhMe2SiLi, followed by quenching the reactive intermediate with CF3COOH generated 1-dimethyl(phenyl)silylcyclohex-1-ene and with 2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine produced [η4-2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexa-1,3-diene]Fe(CO)3 complex as the major product. Additions of the silyl anion to (η6-arene)Cr(CO)3 and (η6-cyclohepta-1,3,5-triene)Cr(CO)3 complexes

  的处理（η 4 -环己-1,3-二烯）的Fe（CO）3配合物与1.2当量的PhMe的2的SiLi，随后淬火反应性中间体与CF 3 COOH产生1 -二甲基（苯基）silylcyclohex -1-烯并用2-（苯磺酰）-3- phenyloxaziridine产生[η 4 -2-二甲基（苯基）silylcyclohexa -1,3-二烯]的Fe（CO）3配合物作为主要产物。甲硅烷基阴离子（η的增加6 -arene）的Cr（CO）3和（η 6 -环庚-1,3,5-三烯）的Cr（CO）3个配合物产生酸淬火后dienylsilanes。
• Transition-metal mediated asymmetric synthesis. Part 5. Alternative methods for the formation of tricarbonyl(η⁵-cyclohexadienyl)iron(1+) salts
  作者：Rikki P. Alexander、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1039/dt9870000885

  日期：——

  The influence of substituents on the preparation of tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl) iron(1+) salts by oxidation using thallium(III) tris(trifluoroacetate) and by hydride abstraction using 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4- benzoquinone–tetrafluoroboric acid has been examined. Hydride abstraction by thallium oxidation is superior to conventional methods and offers complementary regiocontrol in some cases

  取代基的三羰基上（η的制备的影响5 -cyclohexadienyl）铁（1+）使用铊（通过氧化盐III使用）三（三氟乙酸）和由氢化物提取2,3-二氯-5,6-二氰基- 1已检测到了4-4-苯醌-四氟硼酸。th氧化提取氢化物优于常规方法，在某些情况下可提供补充的区域控制。从阻塞三羰基氢化物提取的一个例子（η 4 -cyclohexadiene）铁配合物进行说明。
• Stereochemical requirements for thermally induced hydrogen migrations in tricarbonyl(η-methoxycyclohexa-1,3-diene)iron complexes
  作者：K. E. Hine、B. F. G. Johnson、J. Lewis

  DOI：10.1039/dt9760001702

  日期：——

  Tricarbonyl(η-5-exo-methoxycyclohexa-1,3-diene)iron has been shown to undergo a thermal reaction to a mixture of the 1- and 2-methoxy-isomers plus a small amount of tricarbonyl(η-cyclohexa-1,3-diene)iron. Tricarbonyl(η-5-endo-methoxycyclohexa-1,3-diene)iron does not react under identical conditions. These results have been interpreted in terms of a reaction mechanism in which migration of only the

  三羰基（η-5-外-甲氧基环己-1,3-二烯）铁已显示出与1-和2-甲氧基异构体以及少量三羰基（η-环己-1）的混合物发生热反应的能力。 ，3-二烯）铁。三羰基（η-5-内-甲氧基环己-1,3-二烯）铁在相同条件下不反应。这些结果已被解释为仅发生C 5内氢迁移的反应机理。