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zinc cyanide | 73963-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc cyanide
英文别名
Zn-cyanide
zinc cyanide化学式
CAS
73963-98-1
化学式
CNZn
mdl
——
分子量
91.4077
InChiKey
VHYRVMOCOPKSBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.01
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-9-bromo-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine 、 zinc cyanide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到5-acetyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine-9-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
    摘要:
    融合三环化合物,使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050250753A1
  • 作为产物:
    描述:
    以 gas 为溶剂, 生成 zinc cyanide
    参考文献:
    名称:
    3d 过渡金属氰化物的旋转光谱:ZnCN (X 2Σ+) 的毫米波研究
    摘要:
    使用毫米/亚毫米直接吸收技术在 339-543 GHz 范围内记录了处于 X 2Σ+ 基态电子态的 ZnCN 自由基的纯旋转光谱。这项工作是对这种分子的首次光谱观察,它是由锌蒸气和氰气在直流放电中的反应产生的。记录了主要锌同位素 64ZnCN 在其基态振动状态下的 21 次旋转跃迁,以及 66Zn、68Zn 和 13C 同位素体的 8-16 次跃迁。还获得了 ZnCN 在其弯曲模式的几个量子和 (100) 伸缩振动中的数据。这些测量表明锌和氰化物部分的最稳定形式是线性氰化物结构,铜和镍也发现了这种结构。相比之下,对于镓和铝,线性异氰化物几何结构的能量最低。已经对 (000) 和激发的振动数据进行了光谱分析,确定了旋转、自旋和 l-...
    DOI:
    10.1063/1.1498466
  • 作为试剂:
    描述:
    3,5-二溴苯甲醚tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene zinc cyanide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 5-methoxyisophthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物,其中R'至R4在描述中有定义,并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合酶逆转录酶,并且是调节剂,特别是其抑制剂。因此,本发明的化合物可用于治疗多种疾病,包括那些与逆转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒(HIV)和遗传相关逆转录病毒引起的疾病,如获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
    公开号:
    WO2004029042A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011123609A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质平,如低密度脂蛋白胆固醇甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇平低和/或低密度脂蛋白胆固醇甘油三酯平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same
    申请人:Combs P. Andrew
    公开号:US20060258719A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.
    本发明涉及色酸2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂,以及其组合物和药用方法。
  • [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009152200A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient
    本发明涉及三环吲哚生物,包括至少一种三环吲哚生物的组合物,以及利用该三环吲哚生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS AGAINST ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY, ISCHAEMIC AND REMODELLING PROCESSES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES CONTRE DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES, ISCHEMIQUES ET DE REMODELAGE AIGUS ET CHRONIQUES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004024700A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.
    这项发明涉及新颖的杂环衍生物,其制备方法以及它们在药物中的应用,特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
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