ethyl cyclohexyldithiocarbamate | 31716-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyclohexyldithiocarbamate
• 英文别名: Ethyl-cyclohexyldithiocarbamat；Ethylcyclohexyldithiocarbamate；ethyl N-cyclohexylcarbamodithioate
• CAS: 31716-60-6
• 化学式: C₉H₁₇NS₂
• 分子量: 203.373
• InChiKey: BZBZEFITDXRNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  120 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyclohexyldithiocarbamate 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLOTNY, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1927-1932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 环己基异硫氰酸脂 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到ethyl cyclohexyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  致力于使用BrF 3合成稀有的N-（三氟甲基）酰胺和N-（二氟亚甲基）-N-（三氟甲基）胺[RN（CF 3）CF 2 R']

  摘要：

  已经开发了多种不同的脂族，芳族和杂环N-（三氟甲基）酰胺与芳族N-（二氟亚甲基）-N-（三氟甲基）胺衍生物的合成。起始原料是易得的异硫氰酸酯，氟化试剂是可商购的三氟化溴。该反应在温和的条件下进行，并且氟化酰胺和胺的产率中等至高。

  DOI：

  10.1021/jo901560b

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fezzeh Aryanasab、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol0620141

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A highly efficient and simple synthesis of dithiocarbamates is possible based on the one-pot reaction of amines, CS2, and alkyl halides without using a catalyst under solvent-free conditions. The mild reaction conditions, high yields, and broad scope of the reaction illustrate the good synthetic utility of this method. The reaction is a highly atom-economic process for production

  [结构：见正文]基于胺，CS2和烷基卤化物的一锅反应，在无溶剂条件下无需使用催化剂，即可高效且简单地合成二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的反应范围说明了该方法的良好合成实用性。该反应是生产S-烷基硫代氨基甲酸酯的高度原子经济的方法，可成功地大量用于制药或农业化学工业。
• Blotny, Grzegorz, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1927 - 1932
  作者：Blotny, Grzegorz

  DOI：——

  日期：——
• SILHANEK, J.;TREUTLEROVA, V.;ZBIROVSKY, M., SB. VSCHT PRAZE, 1982, 27, 103-111
  作者：SILHANEK, J.、TREUTLEROVA, V.、ZBIROVSKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• BLOTNY, G.;SZAFRANEK, J.
  作者：BLOTNY, G.、SZAFRANEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• MOHARIR Y. E., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 2, 148-149
  作者：MOHARIR Y. E.

  DOI：——

  日期：——