4-[N-[2-Hydroxy-2-(4-methanesulfonamidophenyl)ethyl]-N-methylamino]-1-(4-methanesulfonamidophenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[N-[2-Hydroxy-2-(4-methanesulfonamidophenyl)ethyl]-N-methylamino]-1-(4-methanesulfonamidophenyl)piperidine
• 英文别名: N-[4-[1-hydroxy-2-[[1-[4-(methanesulfonamido)phenyl]piperidin-4-yl]-methylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₅S₂
• 分子量: 496.652
• InChiKey: UDHYYJJFPUDONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[N-[2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-N-methylamino]-1-(4-nitrophenyl)piperidine 、 钯 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[N-[2-Hydroxy-2-(4-methanesulfonamidophenyl)ethyl]-N-methylamino]-1-(4-methanesulfonamidophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom

  摘要：

  取代N-苯基哌啶化合物I（其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可以携带R.sup.2基团之一；R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一；R.sup.7 =R.sup.1基团之一；n=0或1；m=1或2；但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时，且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。

  公开号：

  US05296485A1

文献信息

• Substituierte N-Phenylpiperidine und Arzneimittel daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0503411B1

  公开（公告）日：1995-11-29
• US5296485A
  申请人：——

  公开号：US5296485A

  公开（公告）日：1994-03-22