bis(triethyltin) sulfide | 994-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(triethyltin) sulfide
• 英文别名: bis-(triethyl stannyl) sulfane；Bis-(triethyl-stannyl)-sulfid；Bis-triethylstannyl sulfide；Bis-triethylstannyl-sulfid；Thiobis(triethylstannan)；Bis-triethyl-zinnsulfid；Distannthiane, hexaethyl-；triethyl(triethylstannylsulfanyl)stannane
• CAS: 994-50-3
• 化学式: C₁₂H₃₀SSn₂
• 分子量: 443.856
• InChiKey: UNBJPZHHSSULGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethyltin) sulfide 在 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylmethoxystannane 生成 bis(triethyltin) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘代甲苯 在 bis(triethyltin) sulfide 、 iodophenylbis(triphenylphosphine)palladium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到di-o-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aryl iodides with bis(triethyltin) sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953110

文献信息

• The addition of organotin hydrides to isocyanates and isothiocyanates: synthesis and structure of some organotin-substituted amides
  作者：J.G. Noltes、M.J. Janssen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80062-5

  日期：1964.2

  Organotin hydrides add across the carbonnitrogen double bond of aryl isocyanates (tinnitrogen bond formation) and hexyl isocyanate (tincarbon bond formation) and across the carbonsulfur double bond of phenyl isothiocyanate (tinsulfur bond formation) to afford in excellent yield 1:1 adducts. Structures have been assigned on the basis of IR and UV evidence.

  有机锡氢化物跨芳基异氰酸酯的碳氮双键（形成锡氮键）和异氰酸己基（形成锡碳键）和跨异硫氰酸苯酯的碳硫双键（锡硫键）加成1：1的加合物具有出色的收率。已经根据红外和紫外证据确定了结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.9, page 238 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1, page 57 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.4, page 32 - 34
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.1, page 157 - 162
  作者：

  DOI：——

  日期：——