tri(tert-butyl)azadiboriridine | 109976-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tri(tert-butyl)azadiboriridine
• 英文别名: 1,2,3-tri-tert-butylazadiboridine；tri-tert-butylazadiboridine；Tri-tert-butylazadiboriridine；1,2,3-tritert-butylazadiboriridine
• CAS: 109976-00-3
• 化学式: C₁₂H₂₇B₂N
• 分子量: 206.975
• InChiKey: SLYGPIXUMASBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl)azadiboriridine 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以71%的产率得到1,2,5,7,8,10-hexa-tert-butyl-4,9-dioxa-1,7-diaza-2,5,8,10-tetraboradispiro{2.2.2.2}decane
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Redenz-Stormanns, Burkhard; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 910 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tBuNBtBu 在 Na 、 K 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 tri(tert-butyl)azadiboriridine
  参考文献：
  名称：

  Boese, Roland; Kroeckert, Bernd; Paetzold, Peter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1913 - 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Tri-tert-butylazadiboriridine NB2R3 with Carbonyl and Similar SpeciesDedicated to Professor Welf Bronger on the Occasion of his 70th Birthday
  作者：Peter Paetzold、Jutta Kiesgen、Stefan Luckert、Thomas Spaniol、Ulli Englert

  DOI：10.1002/1521-3749(200207)628:7<1631::aid-zaac1631>3.0.co;2-f

  日期：2002.7

  5-dioxonia-3, 7-diazonia species 8, the crystal structure of which is reported. Reaktionen des Tri-tert-butylazadiboriridins NB2R3 mit Carbonyl-Verbindungen und ahnlichen Die Carbonylgruppe von X(R')CO addiert sich an die B—B-Bindung der Dreiringe NB2R3 (1; R = tBu) unter Bildung der Funfringe [—BR—NR—BR—X(R')C—O—] (2a—d; R'/X = tBu/H, Ph/Ph, H/OMe, H/NMe2). Die Tetraazoniatetraboratatricyclo[6.2.0.03

  X(R')CO的羰基加到三元环化合物NB2R3(1；R=tBu)的B-B键上，得到五元环[-BR-NR-BR-X( Rapos;)C-O-] (2a-d; Rapos;/X = tBu/H, Ph/Ph, H/OMe, H/NMe2)。四氮杂四硼三环[6.2.0.03, 6]deca-2, 4, 7, 9-四烯N4B4C2R6R’2 (4a, b; R’; = Me, Et)，1与异腈CNR’反应的已知产物，经过a通过光解时两个 tBu 基团从硼迁移到碳，重排得到相应的 deca-1, 4, 6, 9-四烯 6a, b；X 射线分析证实了 6a 的结构。由羰基金属配合物生成的 CO（从 [Cr(CO)6] 或 [Cp2Fe2(CO)4] 光解；从 [Fe2(CO)9] 或 [Co2(CO)8] 热解）与 1 的反应得到3, 7-dioxonia-1, 5-diazonia-2, 4, 6,
• Facile reactions of gold(<scp>i</scp>) complexes with tri(<i>tert</i>-butyl)azadiboriridine
  作者：Rong Shang、Souta Saito、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1039/c8dt00697k

  日期：——

  Direct structural evidence for group 11 metal-mediated B–B bond activation was obtained from reactions of tri(tert-butyl)azadiboriridine (1) with AuCl(L) complexes. The AuCl(SMe2) reaction afforded [η2-B,B-B(tBu)N(tBu)B(tBu)]AuCl (2) by ligand displacement. More donating phosphines as co-ligands led to B–B bond cleavage accompanied by either halide or L migration to form boron–gold complexes 3 (L =

  第11组金属介导的B–B键活化的直接结构证据是通过三（叔丁基）氮杂二硼吡啶（1）与AuCl（L）络合物的反应获得的。所述AUCL（SME 2）反应[η，得到2 -乙，乙-B（吨卜）N（吨卜）B（吨丁基）] AUCL（2）由配位体的位移。更多的供体膦作为共配体导致BB键断裂，并伴有卤化物或L迁移，从而形成硼金复合物3（L = PPh 3）和4（L = PMe 3）。类似产品5，这是同构到4，通过加入二甲基氨基吡啶（DMAP），以获得2-4。配合物2–5是带有两个路易斯酸性中心的金属配合物的稀有例子。在形成具有由3和叔丁基异腈构成的5元杂环的金（I）络合物6时，证明了硼基配体的作用。在DFT级别上通过计算探索了导致这些复合物及其键合情况的合理反应机理。
• Kuepper, Stefan; Paetzold, Peter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1787 - 1790
  作者：Kuepper, Stefan、Paetzold, Peter、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Luckert, S.; Eversheim, E.; Englert, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Luckert, S.、Eversheim, E.、Englert, U.、Wagner, T.、Paetzold, P.

  DOI：——

  日期：——
• Expansion of Three-Membered Rings by the Insertion of Methyl(methylidene)borane MeB:C(SiMe3)2
  作者：Ulli Englert、Rudi Finger、Peter Paetzold、Burkhard Redenz-Stormanns、Zbigniew Pawelec、Wieslaw Wojnowski

  DOI：10.1021/om00003a061

  日期：1995.3

  The methyl(methylidene)borane MeB = C(SiMe(3))(2) (1) and dimethylsilylene react in a 2:1 ratio to give the 1-sila-3,4-diboracyclopentane [-B(Me)-B(Me)-C(SiMe(3))(2)-Si(Me)(2)-C(SiMe(3))(2)-] (2), which crystallizes in the triclinic space group P1, with Lattice constants a = 16.648(5) Angstrom, b = 17.073(4) Angstrom, c = 11.490(3) Angstrom, alpha = 102.79(2)degrees, beta = 104.80(2)degrees, gamma = 62.76(2)degrees, and V = 2786(2) Angstrom(3); Z = 4. It is assumed that 2 is formed via the cyclic 1:1 adduct of 1 and SiMe(2), [-B(Me)-C(SiMe(3))(2)-Si(Me)(2)-] (3), the B-Si bond of which is subsequently added to the B-C double bond of a second molecule of 1. The azadiboriridine [-B(t-Bu)-B(t-Bu)-N(t-Bu)-] (4) undergoes a similar addition. to I to give the 1-aza-2,3,5-triboracyclopentane [-B(Me)-C(SiMe(3))(2)-B(t-Bu)-N(t-Bu)-B(t-Bu)-] (5).