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Tricyclohexyl-fluor-silan | 379-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tricyclohexyl-fluor-silan
英文别名
Fluor-tricyclohexyl-silan;tricyclohexylfluorosilane;Tricyclohexyl(fluoro)silane
Tricyclohexyl-fluor-silan化学式
CAS
379-49-7
化学式
C18H33FSi
mdl
——
分子量
296.544
InChiKey
YSFBVHXQRZFNNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 沸点:
    160-170 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3fb0c227246fb5566727e05f87b7750c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (氯甲基)环戊烷Tricyclohexyl-fluor-silan 生成 Cyclopentylmethyl-tricyclohexyl-silan
    参考文献:
    名称:
    四环己基硅烷:谜题的解析度
    摘要:
    对文献中有关四环己基硅烷的矛盾实验数据和随后的合理化进行了严格审查。已经确定了可以通过有机锂缩合来合成通过四苯基硅烷氢化获得的真实化合物,尽管先前的报道错误地将其归因于杂质引起的产物三环己基(环己氧基)硅烷。对环己基锂和环戊基甲基锂的研究以及三环己基(环戊基甲基)硅烷及其芳香族类似物的合成表明,由于重排,受限的旋转,冻结的构象或多态性,有关该主题的文献无需援引异构即可解决。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84705-1
  • 作为产物:
    描述:
    三苯甲基氟硅烷 在 Rh on carbon 氢气 作用下, 100.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下, 生成 Tricyclohexyl-fluor-silan
    参考文献:
    名称:
    四环己基硅烷:谜题的解析度
    摘要:
    对文献中有关四环己基硅烷的矛盾实验数据和随后的合理化进行了严格审查。已经确定了可以通过有机锂缩合来合成通过四苯基硅烷氢化获得的真实化合物,尽管先前的报道错误地将其归因于杂质引起的产物三环己基(环己氧基)硅烷。对环己基锂和环戊基甲基锂的研究以及三环己基(环戊基甲基)硅烷及其芳香族类似物的合成表明,由于重排,受限的旋转,冻结的构象或多态性,有关该主题的文献无需援引异构即可解决。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84705-1
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文献信息

  • Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors with t(X;18). A Pathologic and Molecular Genetic Study
    作者:Maureen J O'Sullivan、Michael Kyriakos、Xiaopei Zhu、Mark R Wick、Paul E Swanson、Louis P Dehner、Paul A Humphrey、John D Pfeifer
    DOI:10.1038/modpathol.3880230
    日期:2000.11
    Spindle cell sarcomas often present the surgical pathologist with a considerable diagnostic challenge. Malignant peripheral nerve sheath tumor, leiomyosarcoma, fibrosarcoma, and monophasic synovial sarcoma may all appear similar histologically. The application of ancillary diagnostic modalities, such as immunohistochemistry and electron microscopy, may be helpful in the differentiation of these tumors, but in cases in which these adjunctive: techniques fail to demonstrate any more definitive evidence of differentiation, tumor categorization may remain difficult. Cytogenetic and molecular genetic characterization of tumors have provided the basis for the application of molecular assays as the newest components of the diagnostic armamentarium. Because the chromosomal translocation t(X;18) has been observed repeatedly in many synovial sarcomas, it has been heralded as a diagnostic hallmark of synovial sarcoma To formally test the specificity of this translocation for the diagnosis of synovial sarcoma, RNA extracted from formalin-fixed, parrafin-embedded tissue from a variety of soft tissue and spindle cell tumors was evaluated fbr the presence of t(X;18) by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Although 85% of the synovial sarcomas studied demonstrated t(X;18), 75% of the malignant peripheral nerve sheath tumors in our cohort also demonstrated this translocation. We conclude that the translocation t(X;18) is not specific to synovial sarcoma and discuss the implications of the demonstration of t(X;18) in a majority of malignant peripheral nerve sheath tumors.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 40, page 122 - 124
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Eaborn, C., Journal of the Chemical Society
    作者:Eaborn, C.
    DOI:——
    日期:——
  • GB642139
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Tetracyclohexylsilane: The resolution of an enigma
    作者:Leonard Spialter、Glen R. Buell、Charles W. Harris、J.Dudley Austin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84705-1
    日期:1967.4
    The conflicting experimental data and subsequent rationalizations in the literature on tetracyclohexylsilane are critically examined. It is established that the authentic compound, obtained by hydrogenation of tetraphenylsilane, can be synthesized by organolithium condensation, although a prior report mistakenly identified an impurity-caused product, tricyclohexyl(cyclohexyloxy)silane, as such. Studies
    对文献中有关四环己基硅烷的矛盾实验数据和随后的合理化进行了严格审查。已经确定了可以通过有机锂缩合来合成通过四苯基硅烷氢化获得的真实化合物,尽管先前的报道错误地将其归因于杂质引起的产物三环己基(环己氧基)硅烷。对环己基锂和环戊基甲基锂的研究以及三环己基(环戊基甲基)硅烷及其芳香族类似物的合成表明,由于重排,受限的旋转,冻结的构象或多态性,有关该主题的文献无需援引异构即可解决。
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