bis[tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum](Mo-Mo) | 34439-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum](Mo-Mo)
• 英文别名: hexa(trimethylsilylmethyl)dimolybdenum；Hexakis-(trimethylsilyl-methyl)-dimolybdaen；Hexakis-(trimethylsilylmethyl)-dimolybdaen
• CAS: 34439-17-3
• 化学式: C₂₄H₆₆Mo₂Si₆
• 分子量: 715.181
• InChiKey: YGJBTDBMJNUEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum](Mo-Mo) 在 HBr 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-Mo2Br(O-t-Bu)(CH23SiMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Chisholm; Folting; Huffman, Organometallics, 1982, vol. 1, # 2, p. 251 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo2(O-i-Pr)6 、 bis(trimethylsilylmethyl)magnesium 生成 bis[tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum](Mo-Mo)
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLAIN, L.;KEDDINGTON, J.;ROTHWELL, I. P., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 8, 1098-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further studies on the interaction of nitric oxide with transition-metal alkyls
  作者：A. Robert Middleton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9810001898

  日期：——

  The interaction of nitric oxide with peralkyl compounds of Zn, Cu, Re, Cr, Mo, W, and Zr and with the phosphine complexes Ni(η-C5H5)Me(PPh3), CoMe3(PMe3)3, and RhMe(PPh3)3, and RhMe(PPh3)3 has been studied. In addition to N-alkyl-N-nitrosohydroxylaminate, ON(R)NO, complexes normally formed from diamagnetic alkyls, and η2 or bridged nitrosoalkane, ONR, compounds usually obtained from paramagnetic alkyls

  用锌，铜，RE，铬，钼，W和Zr的peralkyl化合物和与所述膦一氧化氮的相互作用络合的Ni（η-C 5 H ^ 5）Me（PPH 3），COME 3（PME 3）3，RhMe（PPh 3）3和RhMe（PPh 3）3已经被研究。除了ñ -烷基- Ñ -nitrosohydroxylaminate，ON（R）NO，复合物通常由抗磁烷基形成，并且η 2或桥nitrosoalkane，ONR，化合物通常是从顺磁性烷基得到的，复合物具有MO或M–O–M基团可以由后者形成，也可以由NO与某些反磁性配合物的相互作用形成，这些反磁性配合物可能会产生顺磁性中间体，例如通过解离。在具有ir和nmr光谱特征的新化合物中，有四聚体Cu [ON（CH 2 SiMe 3）NO]} 4，六甲基r的一氧化氮加合物，ReMe 6（NO），络合物Re 2 O 3 Me 4（ONMe ）2和化学计量比为M 2 O 3（
• Formation and stability of 1,1- and 1,2-bis(dimethylamido)tetrakis(trimethylsiylmethyl)dimolybdenum(MoMo)
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/c39800000985

  日期：——

  The reaction of hexane solutions of 1,2-Mo2Br2-(CH2SiMe3)4 with LiNMe2 and HNMe2 gives 1,1- and 1,2-Mo2(NMe2)2(CH2SiMe3)4, respectively, which, once formed, do not isomerize readily.

  1,2-Mo 2 Br 2-（CH 2 SiMe 3）4的己烷溶液与LiNMe 2和HNMe 2的反应得到1,1-和1,2-Mo 2（NMe 2）2（CH 2 SiMe 3）4，一旦形成，就不容易异构化。
• Trimethylsilylmethyl and other alkyls of chromium, molybdenum, ruthenium, and rhodium from interaction of magnesium dialkyls with metal–metal bonded binuclear acetates of chromium(<scp>II</scp>), molybdenum(<scp>II</scp>), ruthenium(<scp>II</scp>,<scp>III</scp>), and rhodium(<scp>II</scp>)
  作者：Richard A. Andersen、Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9780000446

  日期：——

  The interaction between dialkylmagnesium MgR2(R = Me, CH2SiMe3, or CH2CMe3) and binuclear transition-metal acetates M2II(O2CMe)4(M = Cr, Mo, and Rh) and Ru2II,III(O2CMe)4CI, containing metal–metal bonds in the presence of trimethylphosphine yields either monomeric or dimeric alkyls. In the latter the metal–metal bond is retained as in Mo2Me4(PMe3)4 or Mo2(ButCH2)2(O2CMe)2(PMe3)2. Loss of a hydrogen

  二烷基镁MgR 2（R = Me，CH 2 SiMe 3或CH 2 CMe 3）与双核过渡金属乙酸盐M 2 II（O 2 CMe）4（M = Cr，Mo和Rh）和Ru 2之间的相互作用II，III（O 2 CMe）4 CI，在三甲基膦的存在下含有金属-金属键，可生成单体或二聚烷基。在后一种的金属-金属键是在沫保持为2我4（PME 3）4或Mo 2（BU吨CH 2）2（O 2 CMe）2（PMe 3）2。CH 2 SiMe 3的甲基中氢的损失导致金属环的形成[省略图] H 2和[省略图] H 2。已经通过1 H，13 C和31 P nmr和红外光谱研究了各种化合物，并报道了通过X射线晶体学测定结构的结果。
• Synthesis and structure of 1,2-[Mo2R2(η2-ButNCR)4] (R  CH2SiMe3): insertion of ButNC into dimolybdenum alkyl bonds without rupture of the metal-metal triple bond
  作者：John E. Hill、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83581-0

  日期：1992.1

  hexa-alkyl compound [Mo2(CH2 SiMe3)6] reacts rapidly with ⩾four equivalents of ButNC in hydrocarbon solvents to produce the η2-iminoacyl compound 1,2-[Mo2R2(η2-ButNCR)4] (1; R  CH2SiMe3). The solid-state structure of 1 consists of two five-coordinate molybdenum atoms connected by an unbridged metal-metal triple bond, d(MoMo) 2.2581(8) A. Each molybdenum atom is bonded to the carbon and nitrogen atoms of

  摘要二钼六烷基化合物[Mo2（CH2 SiMe3）6]在烃溶剂中与⩾当量的四当量迅速反应生成η2-亚氨基酰基化合物1,2- [Mo2R2（η2-ButNCR）4]（1; R  SiMe3）。1的固态结构由通过不桥接的金属-金属三键d（MoMo）2.2581（8）A连接的两个五配位钼原子组成。每个钼原子键合到两个的碳原子和氮原子上亚氨基酰基以及Mo SiMe3基团的碳原子。最好将每个金属中心周围的环境描述为五角形平面，亚氨基酰基碳原子相互顺式。1的光谱数据表明，亚氨基酰基基团在溶液中保持η2-键合，而金属-金属键旋转容易。化合物1在25°C下不会与ButNC或CO（1 atm）进一步反应，
• A new series of alkyldimolybdenum M.tplbond.M compounds: direct observation of rotation about the triple bond and alkyl ligand transfer
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja00538a063

  日期：1980.8