fluorapatite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: fluorapatite
• 英文别名: calcium fluorapatite；calcium fluoroapatite；fluorapatite Ca5(PO4)3F；Calcium;fluoride;phosphate
• 化学式: 5Ca*F*3O₄P
• 分子量: 504.302
• InChiKey: MFLAROGHONQVRM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorapatite 以 水 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 1.1.3, page 13 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 fluorapatite
  参考文献：
  名称：

  化学和物理化学分析方法测定地面磷酸盐岩的组成

  摘要：

  通过化学和物理化学分析方法检查了来自波尔皮诺矿床的磨碎的磷酸盐岩石的含磷酸盐部分的组成。

  DOI：

  10.1134/s1070427211080052
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙二腈 在 fluorapatite 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(E)-2-(3-phenylallylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  氟磷灰石/硝酸钠作为 KNOEVENAGEL 反应的固体支持物

  摘要：

  Knoevenagel 反应在非均相介质中由硝酸钠/氟磷灰石辅助。该反应在室温下在没有溶剂的情况下在活化的亚甲基和醛之间进行。获得的产率非常高。

  DOI：

  10.1081/scc-100103527

文献信息

• Compositions And Methods For Bioactive Dental Composites
  申请人：WANG Tongxin

  公开号：US20160113844A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Described herein are compositions and methods which produce hydrolytically stable resin monomers, bioactive fillers, phosphorus coupling agent and surface coating method, which can be combined to produce new generation dental composites; compositions comprising the same, as well as methods of making and using the same are also described.

  本文描述了能够产生具有水解稳定性的树脂单体、生物活性填料、磷偶联剂和表面涂层方法的组合物和方法，这些可以结合在一起生产新一代的牙科复合材料；描述了包括这些组分的组合物，以及制备和使用这些组合物的方法。
• An efficient heterogeneous copper fluorapatite (CuFAP)-catalysed oxidative synthesis of diaryl sulfone under mild ligand- and base-free conditions
  作者：Rohit B. Kamble、Santosh S. Chavan、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1039/c8nj04845b

  日期：——

  A simple, eco-friendly and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones using heterogeneous copper fluorapatite (CuFAP)-catalysed coupling of aryl sulfonic acid and phenyl boronic acid has been developed with good to excellent yields without use of any ligand, base or co-catalyst. Broad substrate scope and gram scale operations are the important features of this method.

  已经开发了一种简单，环保，高效的方法，该方法使用氟磺酸铜异相（CuFAP）催化的芳基磺酸和苯基硼酸的偶合反应合成不对称二芳基砜，且收率高至优异，而无需使用任何配体，碱或助催化剂。广泛的底物范围和克规模的操作是该方法的重要特征。
• The synthesis of apatites with an organophosphate and in nonaqueous media
  作者：Mitchell P. Sternlieb、Heather M. Brown、Charles D. Schaeffer、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/j.poly.2008.12.039

  日期：2009.3

  Abstract The syntheses of barium, cadmium, calcium, lead, and strontium apatites were performed in anhydrous polar organic solvents such as DMSO, anisole, pyridine, glacial acetic acid, ethanol, methanol, and DMF. Reactions took place under anhydrous conditions at temperatures ranging from 80 to 120 °C and for durations of 1–6 days. Ten apatites were synthesized in nonaqueous solvents and three (PbApF

  摘要在无水极性有机溶剂（如DMSO，苯甲醚，吡啶，冰醋酸，乙醇，甲醇和DMF）中进行钡，镉，钙，铅和锶磷灰石的合成。反应在无水条件下于80至120°C的温度下进行，反应时间为1-6天。在非水溶剂中合成了十个磷灰石，使用磷酸三甲酯作为磷酸盐源获得了三个（PbApF，PbApCl，SrApCl）。非水溶剂的使用减轻了在水溶液中某些二价阳离子发生的磷酸氢盐的形成。甚至碱金属盐在许多溶剂中的有限溶解度也会产生非脂族复盐，例如NaPb4（PO4）3，NaPbPO4，KPb4（PO4）3，Cd（OH）NO3和NaBaPO4。
• Structures and syntheses of layered and framework amine-bearing uranyl phosphate and uranyl arsenates
  作者：Andrew J. Locock、Peter C. Burns

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.03.045

  日期：2004.8

  266(1)°, V=1397.3(1) Å3, Dcalc=4.41 g/cm3. The structure of DabcoUAs contains the autunite-type sheet formed by the sharing of vertices between uranyl square bipyramids and arsenate tetrahedra. The triethylenediammonium cations are located in the interlayer along with two H2O groups and are disordered. Both TriethUAs and PiperUP contain sheets formed of uranyl pentagonal bipyramids and tetrahedra (arsenate

  在胺结构导向剂的存在下，通过水热法合成了两种水合砷酸铀酰和磷酸铀酰，并确定了它们的结构：（N 2 C 6 H 14）[（UO 2）（AsO 4）] 2（H 2 O ）3，DabcoUAs，NH（C 2 H 5）3 } [（UO 2）2（AsO 4）（AsO 3 OH）]，TriethUAs和（N 2 C 4 H 12）（UO 2）[（UO2）（PO 4）] 4（H 2 O）2，PiperUP。使用Mo KαX射线和基于CCD的面积检测器在室温下收集强度数据。晶体结构通过全矩阵最小二乘技术基于F 2达到协议指标（DabcoUAs，TriethUAs，PiperUP），所有数据的R 2 = 5.6％，8.3％，7.2％，R 1 = 2.9 ％，3.3％，4.0％，为1777，5822，9119米唯一观察到的反射（计算| ˚F ö |⩾4 σ ˚F）， 分别。DabcoUAs是单斜晶系，空间群C
• Standard enthalpies of formation and mixing of hydroxy- and fluorapaties
  作者：M. Jemal、A.Ben Cherifa、I. Khattech、I. Ntahomvukiye

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02271-3

  日期：1995.7

  Abstract Ca, Sr, Cd and Pb hydroxy- (Hap) and fluorapatites (Fap) and (caCd) and (CaPb) Hap have been synthesized and spectroscopically and chemically characterized, then dissolved in 9 wt% nitric acid using an isoperibol calorimeter. Dissolution of secondary products and other entities lead to standard enthalpies of formation of single-cation products. These values are, respectively, −13.305, −13

  摘要 Ca、Sr、Cd 和 Pb 羟基 (Hap) 和氟磷灰石 (Fap) 和 (caCd) 和 (CaPb) Hap 已合成并进行光谱和化学表征，然后使用 isoperibol 量热计溶解在 9 wt% 硝酸中。次级产物和其他实体的溶解导致单阳离子产物的标准形成焓。对于Haps，这些值分别为-13.305、-13.373、-8.648 和-8.261 kJ mol -1，对于Faps 分别为-13.545、-13.604、-8.795 和-8.529 kJ mol -1。用 F 代替 OH 会减小晶格体积并增加结构的稳定性。在Hap和Fap系列中，晶格体积越小，稳定性越差，Pb产品除外。固溶体 Haps 的溶解导致极限产物的混合焓。