2-hydroxy-5-((2-methoxyphenyl)diazenyl)benzaldehyde | 92682-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-hydroxy-5-((2-methoxyphenyl)diazenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[(E)-(2-methoxyphenyl)diazenyl]benzaldehyde；2-hydroxy-5-[(2-methoxyphenyl)diazenyl]benzaldehyde
• CAS: 92682-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD02172737
• 分子量: 256.261
• InChiKey: DOTFNTYQQLWVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-((2-methoxyphenyl)diazenyl)benzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxy-5-((2-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-（2-羟基-2-5-（（芳基）-二氮烯基）苯基）-3-（4-羟基苯基）-噻唑烷酮-4-酮的合成，表征，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过各种席夫反应合成了一系列新型的噻唑烷酮，即2-（2-羟基-5（（芳基）-二氮烯基）苯基）-3-（4-羟基苯基）噻唑烷酮-4-一碱2-（4-羟基苯基亚氨基）甲基）-4-（芳基二氮烯基）酚与乙醇硫代乙醇酸。Schiff碱是通过4-氨基苯酚与2-羟基-5-（（芳基）二氮烯基）苯甲醛反应制得的。通过IR，1 H NMR，质谱和C，H，N元素分析确认了新合成化合物的结构。评价噻唑烷酮衍生物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2620
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 水杨醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以80.55%的产率得到2-hydroxy-5-((2-methoxyphenyl)diazenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型2-（2-羟基-2-5-（（芳基）-二氮烯基）苯基）-3-（4-羟基苯基）-噻唑烷酮-4-酮的合成，表征，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过各种席夫反应合成了一系列新型的噻唑烷酮，即2-（2-羟基-5（（芳基）-二氮烯基）苯基）-3-（4-羟基苯基）噻唑烷酮-4-一碱2-（4-羟基苯基亚氨基）甲基）-4-（芳基二氮烯基）酚与乙醇硫代乙醇酸。Schiff碱是通过4-氨基苯酚与2-羟基-5-（（芳基）二氮烯基）苯甲醛反应制得的。通过IR，1 H NMR，质谱和C，H，N元素分析确认了新合成化合物的结构。评价噻唑烷酮衍生物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2620

文献信息

• Mono and binuclear Ag(I), Cu(II), Zn(II) and Hg(II) complexes of a new azo-azomethine as ligand: Synthesis, potentiometric, spectral and thermal studies
  作者：Ibrahim S. Ahmed、Moustafa M. Moustafa、Mohamed. M. Abd El Aziz

  DOI：10.1016/j.saa.2011.01.022

  日期：2011.5

  UV-Vis-spectra. The proton dissociation constants of the ligands and the stability constant of their complexes have been determined potentiometrically in 40% (v/v) alcohol-water medium as well as the stoichiometry of complexes were determined conductometrically. The data reveal that the stoichiometries for all complexes were prepared in molar ratios (1:1) and (1:2) (M:L). The electrolytic and nonelectrolytic

  对氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸酯，邻硝基苯胺和对溴苯胺分别与水杨醛反应形成偶氮化合物，然后经尿素缩合形成4-（R-芳偶氮2-水杨醛烯醛）-脲偶氮-甲亚胺衍生物（I（ad））。制备了这些配体与Ag（I），Cu（II），Zn（II）和Hg（II）金属离子的配合物。游离配体及其配合物的结构通过元素分析（C，H，N），（1）H NMR，IR和UV-Vis光谱进行表征。配体的质子解离常数及其配合物的稳定性常数已在40％（v / v）酒精-水介质中通过电势测定，并且通过电导测定了配合物的化学计量。数据表明，所有配合物的化学计量均以摩尔比（1：1）和（1：2）（M：L）制备。根据摩尔电导测量值确定配合物的电解质和非电解质性质。在氮气气氛中以10°C / min的升温速率研究了热重（TG）和差热分析（​​DTA）。使用Coats-Redfern（CR）方法通过图解法计算了复合物热分解的动力学和热力学参数。
• Synthesis and evaluation of simple naked-eye colorimetric chemosensors for anions based on azo dye-thiosemicarbazones
  作者：Widchaya Radchatawedchakoon、Withsakorn Sangsuwan、Senee Kruanetr、Uthai Sakee

  DOI：10.1016/j.saa.2013.10.086

  日期：2014.3

  selective azo dye-thiosemicarbazones based anion sensors (3e–f) have been synthesized from the condensation reaction between thiosemicarbazide and six different azo salicylaldehydes. The structure of the sensors was confirmed by spectroscopic methods. The selectivity and sensitivity in the recognition for acetate anion over other anions such as fluoride, chloride, iodide and dihydrogenphosphate anions were

  一系列新型的，高度选择性的基于偶氮染料的硫代半氨基偶氮阴离子传感器（3e – f）是由硫代氨基脲与六种不同的偶氮水杨醛之间的缩合反应合成的。传感器的结构通过光谱法确认。通过肉眼和紫外可见光谱确定乙酸根阴离子相对于其他阴离子（例如氟离子，氯离子，碘离子和磷酸二氢根阴离子）识别的选择性和敏感性。仅在水溶液中添加乙酸根阴离子（水/二甲亚砜，7：3，v / v）后，含传感器的溶液的颜色才从浅黄色变为橙色，而其他阴离子则不会引起明显的颜色变化。通过紫外可见滴定和1 H NMR光谱监测通过质子转移受体的阴离子识别特性。在传感器水溶液中的条件下3e（水/二甲亚砜，7：3，v / v），乙酸根阴离子定量的线性范围为1–22μM，乙酸根阴离子的检出限（LOD）为0.71μM。
• Catalytic activities of novel silica-supported multifunctional Schiff base ligand & metal complexes under microwave irradiation
  作者：Mecit Ozdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2014.05.024

  日期：2014.9
• Dessouki, H. A.; Issa, R. M.; Ghoneium, A. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 4, p. 286 - 289
  作者：Dessouki, H. A.、Issa, R. M.、Ghoneium, A. K.、Moustafa, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Sarma, K. K.; Baul, T. S. Basu; Mishra, D. D., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 1277 - 1284
  作者：Sarma, K. K.、Baul, T. S. Basu、Mishra, D. D.

  DOI：——

  日期：——