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3-氨基丙基三乙基硅烷 | 17887-09-1

中文名称
3-氨基丙基三乙基硅烷
中文别名
3-(三乙基甲硅烷基)丙烷-1-胺
英文名称
3-(aminopropyl)triethylsilane
英文别名
3-Triethylsilylpropan-1-amine
3-氨基丙基三乙基硅烷化学式
CAS
17887-09-1
化学式
C9H23NSi
mdl
——
分子量
173.374
InChiKey
XJZNCUDTWKPVBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:bdbf9768934b77c0e4e27f7431e88656
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文献信息

  • Synthesis and anticancer activity of carbosilane metallodendrimers based on arene ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
    作者:Marta Maroto-Díaz、Benelita T. Elie、Pilar Gómez-Sal、Jorge Pérez-Serrano、Rafael Gómez、María Contel、F. Javier de la Mata
    DOI:10.1039/c6dt00465b
    日期:——
    generation) and the corresponding non-dendritic mononuclear based on ruthenium arene fragments are described. The metallodendrimers were prepared by reactions of the precursor [Ru(η6-p-cymene)Cl2]2 with carbosilane dendrimers functionalized with N-donor monodentate ligands such as NH2– and pyridine, or with N,O-, N,N-chelating imine ligands. While the dendrimer precursors are insoluble in DMSO or water,
    描述了一系列新型有机金属碳硅烷树枝状聚合物(第一代和第二代)和相应的基于钌芳烃片段的非树枝状单核聚合物。金属树枝状聚合物是通过前体 [Ru(η 6 - p -伞花烯)Cl 2 ] 2与用 N-供体单齿配体(例如NH 2 - 和吡啶)或与N、O - 、N、N-螯合亚胺配体。虽然树枝状聚合物前体不溶于 DMSO 或水,但新型金属树枝状聚合物可溶于 DMSO,其中一些甚至高度溶于水。通过单晶X射线晶体学测定了“Ru- NH 2 ”单核化合物(零代)的分子结构。在几种人类癌细胞系中评估了这些树突结构的细胞毒性活性,并与相应的单核钌配合物进行了比较。大多数化合物在低微摩尔范围内表现出显着的细胞毒活性,其中第一代钌树枝状聚合物是最活跃的化合物。已研究了所选化合物的细胞死亡类型及其对 DNA、人血清白蛋白 (HSA) 和组织蛋白酶-B 等相关生物分子的反应性。所有数据都表明大多数复合物的作用模式不同于顺
  • Water-Soluble Carbosilane Dendrimers: Synthesis Biocompatibility and Complexation with Oligonucleotides; Evaluation for Medical Applications
    作者:Jesus F. Bermejo、Paula Ortega、Louis Chonco、Ramon Eritja、Rafael Samaniego、Matthias Müllner、Ernesto de Jesus、F. Javier de la Mata、Juan Carlos Flores、Rafael Gomez、Angeles Muñoz-Fernandez
    DOI:10.1002/chem.200600594
    日期:2007.1.2
    Si--H bonds of the dendritic systems and subsequent quaternization with HCl. Quaternized carbosilane dendrimers are soluble in water, although degradation is apparent due to hydrolysis of Si--O bonds. However, dendrimers containing Si--C bonds are water-stable. The biocompatibility of the second-generation dendrimers in primary cell cultures of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and erythrocytes
    nG- [Si OCH2(C6H3)-3,5-(OCH2CH2NMe2)2}] x,nG- [Si O(CH2)2N(Me)(CH2)2NMe2类型的新型胺或铵封端的碳硅烷树状大分子}] x和nG- [Si (CH2)3NH2}] x或nG- [Si OCH2(C6H3)-3,5-(OCH2CH2NMe3 + I-)2}] x,nG- [Si O CH(CH2 )2N(Me)(CH2)2NMe3 + I-}] x和nG- [Si (CH2)3NH3 + Cl-}] x已合成并表征到第三代,通过两种策略进行:1)醇解Si-Cl与氨基醇键合,随后与MeI季铵化,以及2)烯丙基胺与树状体系的Si-H键的硅氢加成氢化反应,随后与HCl季铵化。季铵化碳硅烷树状聚合物可溶于水,尽管由于Si-O键的水解而导致降解明显。然而,含有Si-C键的树枝状聚合物是水稳定的。已经分析了第二代树状聚合物
  • Design, Synthesis, and Evaluation of Nonaqueous Silylamines for Efficient CO<sub>2</sub>Capture
    作者:Jackson R. Switzer、Amy L. Ethier、Emily C. Hart、Kyle M. Flack、Amber C. Rumple、Jordan C. Donaldson、Ashley T. Bembry、Owen M. Scott、Elizabeth J. Biddinger、Manish Talreja、Myoung-Geun Song、Pamela Pollet、Charles A. Eckert、Charles L. Liotta
    DOI:10.1002/cssc.201300438
    日期:2014.1
    application of post‐combustion carbon capture. We describe a molecular design process aimed at influencing industrially relevant carbon capture properties, such as viscosity, temperature of reversal, and enthalpy of regeneration, while maximizing the overall CO2‐capture capacity. A strong structure–property relationship among the silylamines is demonstrated in which minor structural modifications lead to
    合成了一系列甲硅烷基化胺,用作燃烧后碳捕集应用中的可逆离子液体。我们描述了一种分子设计过程,旨在影响与工业相关的碳捕获特性,例如粘度,逆转温度和再生焓,同时最大程度地提高整体CO 2捕获能力。证明了甲硅烷基胺之间的牢固的结构-性质关系,其中较小的结构修饰导致与CO 2反应形成的可逆离子液体的整体性质发生重大变化。
  • The Synthesis and the Chemical and Physical Properties of Non-Aqueous Silylamine Solvents for Carbon Dioxide Capture
    作者:Amy L. Rohan、Jackson R. Switzer、Kyle M. Flack、Ryan J. Hart、Swetha Sivaswamy、Elizabeth J. Biddinger、Manish Talreja、Manjusha Verma、Sean Faltermeier、Paul T. Nielsen、Pamela Pollet、George F. Schuette、Charles A. Eckert、Charles L. Liotta
    DOI:10.1002/cssc.201200393
    日期:2012.11
    can further capture additional CO2 through physical absorption (physisorption). The effects of changes in structure on (1) the CO2 capture capacity (chemisorption and physisorption), (2) the viscosity of the solvent systems at partial and total conversion to the ionic liquid state, (3) the energy required for reversing the CO2 capture process, and (4) the ability to recycle the solvents systems are reported
    设计甲硅烷基胺可逆离子液体以实现特定的物理性能,以便解决有效的CO 2捕获问题。本文报道的可逆离子液体系统代表一类可转换溶剂,其中相对非极性的甲硅烷基胺(分子液体)通过与CO 2反应(化学吸附)可逆地转化为可逆离子液体(RevIL )。RevIL可以通过物理吸收(物理吸收)进一步捕获额外的CO 2。结构变化对(1)CO 2捕集能力(化学吸附和物理吸附),(2)在部分和全部转化为离子液体状态时溶剂体系的粘度,(3)逆转离子交换所需要的能量的影响一氧化碳2 捕获过程,以及(4)回收溶剂系统的能力。
  • Carbosilane dendrimers peripherally functionalized with dansyl fluorescence tags and their cellular internalization studies
    作者:Paula Ortega、Ma Jesús Serramía、Rafael Samaniego、F. Javier de la Mata、Rafael Gomez、Ma Angeles Muñoz-Fernandez
    DOI:10.1039/b900942f
    日期:——
    This paper describes the synthesis of carbosilane dendrimers containing dansyl groups at their periphery showing two topologies: as per-dansylated systems of type Gn-[Si(CH2)3NH(Dans)]m or as random partially surface-modified carbosilane dendrimers containing both amine and dansyl groups G2-[Si(CH2)3NH2]x[Si(CH2)3NH(Dans)]y}. The dendritic systems were tested for in vitro toxicity on primary cell cultures (dendritic and peripheral blood mononuclear cells) and their cellular uptake was studied using confocal fluorescence microscopy. The results suggest that both types of dendritic topologies are acting as fluorescent labels proving the internalization of the carbosilane skeleton into cells.
    本文描述了合成含有Dansyl基团的碳硅树枝状聚合物,这些聚合物具有两种拓扑结构:一种是完全Dansyl化的系统,类型为Gn-[Si(CH2)3NH(Dans)]m;另一种是随机部分表面修饰的碳硅树枝状聚合物,包含氨基和Dansyl基团,表示为G2-[Si(CH2)3NH2]x[Si(CH2)3NH(Dans)]y}。这些树突系统在原代细胞培养(树突细胞和外周血单核细胞)中进行了体外毒性测试,并使用共聚焦荧光显微镜研究了其细胞摄取情况。结果表明,这两种树枝状拓扑结构都充当荧光标记,证明了碳硅骨架的内化进入细胞。
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