ruthenium 1,4,7-triazacyclononane trichloride | 93557-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ruthenium 1,4,7-triazacyclononane trichloride
• 英文别名: (1,4,7-triazacyclononane)Ru(chloride)3；[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl3]；[Ru([9]aneN3)Cl3]；Ru(tacn)Cl3；CnRuCl3
• CAS: 93557-58-5
• 化学式: C₆H₁₅Cl₃N₃Ru
• 分子量: 336.634
• InChiKey: MPFUGARSMLPYTH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium 1,4,7-triazacyclononane trichloride 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wieghardt, Karl; Herrmann, Willy; Koeppen, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 10, p. 1335 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ruthenium 1,4,7-triazacyclononane trichloride
  参考文献：
  名称：

  半夹心钌络合物，在酸性条件下具有极低的过电位和优异的水氧化活性

  摘要：

  分子催化剂被认为能够在明确的结构内设计反应位点以实现高催化活性。然而，在许多情况下，分子催化剂会发生结构变化到一些其他形式，最终成为真正的催化剂。在这里，我们报告了两种半夹心钌配合物；[Ru([9]aneN3)(bpy)Cl] + 3和 [Ru([9]aneN3)(pic)OH 2 ] 2+ 4，基于大环 1,4,7-三氮杂环壬烷 ([9]aneN3 ) 用于水氧化 (WO) 的配体。这两种配合物具有相似的核心但不同的辅助配体，这极大地影响了它们的稳定性以及对WO的活性。综合体3在化学WO和一级反应动力学方面保持了高稳定性和优异的活性（周转数[TON] = 1250），相对于[Ce IV ]，计算的速率常数（k cat）为34.59 s -1。此外，该复合物在电化学 WO 中表现出约 210 mV 的非常低的过电势。在仅 400 mV 的过电位下，复合物3的转换频率 (TOF)电化学估计为

  DOI：

  10.1002/aoc.6538

文献信息

• Synthesis, properties and crystal structures of [Ru^III₂(tacn)₂(µ-OH)₂(µ-CO₃)]Br₂·3.75H₂O and [Ru^3.5₂(dtne)(µ-O)₂(µ-CO₃)]PF₆·5H₂O [tacn = 1,4,7-triazacyclononane, dtne = 1,2-bis(1,4,7-triazacyclononan-1-yl)ethane]
  作者：Arnd Geilenkirchen、Peter Neubold、Ralf Schneider、Karl Wieghardt、Ulrich Flörke、Hans-Jürgen Haupt、Bernhard Nuber

  DOI：10.1039/dt9940000457

  日期：——

  sodium carbonate. The diamagnetic red-purple species [RuIII2(dtne)(µ-OH)2(µ-PhCO2)][PF6]34 and its green µ-carbonato analogue [Ru2III(tacn)2(µ-OH)2(µ-CO3)]Br2·3.75H2O 5 were prepared. Replacement of the µ-carboxylato bridge in 4 by a µ-CO32– bridge in the presence of air gave green crystals of the mixed-valent species [Ru3.52(dtne)(µ-O)2(µ-CO3)]PF6·5H2O 6. Complexes 5 and 6 have been structurally characterized

  由[Ru II ]合成了单核和双核络合物[Ru III（tacn）Cl 3 ] 1，[Ru III 2（dtne）Cl 6 ] 2和[Ru III 2（dtne）Br 6 ] 3。（dmso）4 Cl 2 ]（dmso =二甲基亚砜），各自的胺和浓HCl或HBr，在空气存在下，其中tacn和dtne代表1,4,7-三氮杂环壬烷和1,2-bis（1,4， 7-三氮杂环壬基-1-基）乙烷。该化合物被证明是水解生成羟基/氧桥联的双核Ru III 2的有用原料。在含有羧酸钠或碳酸钠的水溶液中的Ru III Ru IV物种。反磁性红紫色物质[Ru III 2（dtne）（µ-OH）2（µ-PhCO 2）] [PF 6 ] 3 4及其绿色µ-carbonato类似物[Ru 2 III（tacn）2（µ- OH）2（μ-CO 3）]溴2 ·3.75H 2 ö 5制备。用4 µ-CO 3 2–取代4中的µ
• New half sandwich Ru(ii) coordination compounds for anticancer activity
  作者：Ioannis Bratsos、Elisa Mitri、Francesco Ravalico、Ennio Zangrando、Teresa Gianferrara、Alberta Bergamo、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/c2dt30654a

  日期：——

  [Ru([9]aneS3)(chel)(L)]n+ previously described by us (where [9]aneS3 is the neutral face-capping ligand 1,4,7-trithiacyclononane, chel is a neutral or anonic chelating ligand, L = Cl− or dmso-S, n = 0–2) was extended to 1,4,7-triazacyclononane ([9]aneN3). In addition, new neutral N–N, and anionic N–O and O–O chelating ligands, i.e. dach (trans-1,2-diaminocyclohexane), pic− (picolinate), and acac− (acetylacetonate)

  为了扩大结构-活性关系研究的目的，我们先前描述了[Ru（[9] aneS3）（chel）（L）] n +类型的Ru（II）半三明治配位化合物系列（其中[ 9] aneS3是中性的封端配体1,4,7-三硫代环壬烷，CHEL是中性或anonic螯合配位体，L =氯-或DMSO-S，Ñ = 0-2）延伸到1,4,7-三氮杂环壬烷 （[9] aneN3）。此外，新的中性N – N以及阴离子N – O和O – O螯合配体，即dach（反式-1,2-二氨基环己烷），PIC - （吡啶甲酸盐），和乙酰丙酮- （乙酰丙酮），在组合进行了调查与两个[9] aneS3和[9] aneN3。总体上，制备并充分表征了十个新的半三明治复合物，并确定了它们在水溶液中的化学行为。还确定了其中八个的单晶X射线结构，包括通用的前体[Ru（[9] aneN3）（DMSO-S）2 Cl] Cl（9）。在针对MDA-MB-231
• Ruthenium(III) Triazacyclononane Dithiocarbamate, Pyridinecarboxylate, or Aminocarboxylate Complexes as Scavengers of Nitric Oxide
  作者：Beth R. Cameron、Marilyn C. Darkes、Ian R. Baird、Renato T. Skerlj、Zefferino L. Santucci、Simon P. Fricker

  DOI：10.1021/ic020283r

  日期：2003.6.1

  pyrrolidinedithiocarbamate, l-prolinedithiocarbamate, l-prolinemethyl ester dithiocarbamate, l-N-methylisoleucinedithiocarbamate) complexes, 5-11, is described. Complex 5 reacts with NO to form the ruthenium nitrosyl complex 12. A series of [Ru(III)(tacn)(pyc)Cl][PF(6)] (pyc = 2-pyridinecarboxylic acid, 2,4- and 2,6-pyridinecarboxylic acid) complexes, 14-16, were prepared along with [Ru(III)(tacn)(mida)][PF(6)]

  制备一系列[Ru（III）（tacn）（eta（2）-dtc）（eta（1）-dtc）] [PF（6）]（tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷; dtc =描述了二甲基二硫代氨基甲酸酯，二乙基二硫代氨基甲酸酯，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯，1-脯氨酸二硫代氨基甲酸酯，1-脯氨酸甲酯二硫代氨基甲酸酯，1N-甲基异亮氨酸二硫代氨基甲酸酯）络合物5-11。配合物5与NO反应形成钌亚硝酰基配合物12。一系列[Ru（III）（tacn）（pyc）Cl] [PF（6）]（pyc = 2-吡啶羧酸，2,4-和2与[Ru（III）（tacn）（mida）] [PF（6）]（mida = N-甲基亚氨基二乙酸），13和[Ru（III） （Hnota）Cl]，17，（Hnota ＝ 1-乙酸-4，7-双甲基羧酸酯-1，4，7-三氮杂环壬烷）。在使用RAW264鼠巨噬细胞的体外测定中，评价了复合物5-17用作NO清除剂。
• Hotzelmann, Rainer; Wieghardt, Karl; Ensling, Jürgen, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9470 - 9483
  作者：Hotzelmann, Rainer、Wieghardt, Karl、Ensling, Jürgen、Romstedt, Harald、Gütlich, Philipp、Bill, Eckhard、Flörke, Ulrich、Haupt, Hans-Jürgen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ruthenium Polyhydride Clusters with 1,4,7-Triazacyclononane-Type Ligands: Stereo and Electronic Effects of Ancillary Ligands
  作者：Kyo Namura、Satoshi Kakuta、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om100549d

  日期：2010.10.11

  A ruthenium bis(eta(2)-dihydrogen)-hydrido complex with 1,4,7-triazacyclononane (Cn), [CnRuH(H-2)(2)](BPh4) (2a-BPh4), was prepared. The infrared spectra, longitudinal relaxation time (T1) measurements, and density functional theory calculations reveal that the electron density at the metal center of complex 2a is higher than that of the 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (Cn*) analogue [Cn*RuH(H2)2](+) (2b). Complex 2a-BF4 is converted into the tetranuclear octahydrido cluster complex [(CnRu)(4)(mu-H)(6)(mu(3)-H)(2)](BF4)(4) (3-BF4) via spontaneous dehydrogenation, whereas the dehydrogenation of 2b-PF6 exclusively affords the diruthenium trihydrido complex [(Cn*Ru)(2)(mu-H)(3)](PF6)(2) (4-PF6).