ethyl 2-(4-piperidyloxy)acetate hydrochloride | 209112-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-(4-piperidyloxy)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl [(piperidin-4-yl)oxy]acetate hydrochloride；hydrochloride of ethyl 4-piperidinyloxy-acetate；(piperidin-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester, hydrochloride；Ethyl (piperidin-4-yloxy)-acetate hydrochloride；ethyl 2-piperidin-4-yloxyacetate;hydrochloride
• CAS: 209112-79-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃*ClH
• mdl: MFCD12546300
• 分子量: 223.7
• InChiKey: FIKFUEMZJCKRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-piperidyloxy)acetate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-(4-哌啶氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005035495A3
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-乙氧基羰基甲氧基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.9%的产率得到ethyl 2-(4-piperidyloxy)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021207172A1

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• Process for the preparation of mixed anhydrides
  申请人：——

  公开号：US20020077481A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is concerned with an improved process for the manufacture of mixed anhydrides. The process comprises adding an adjuvant base to a mixture of acid and reactive acid derivative. It is especially suitable for use in the synthesis of peptides and/or for the manufacture of pharmaceutically active substances or corresponding intermediates.

  本发明涉及一种改进的混合酸酐制造工艺。该工艺包括向酸和反应性酸衍生物的混合物中添加辅助基。它特别适用于合成肽和/或制造药用活性物质或相应的中间体。
• THERAPEUTIC AGENT AND PROPHYLACTIC AGENT FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS AND XEROSTOMIA
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP4059503A1

  公开（公告）日：2022-09-21

  A novel prophylactic agent or therapeutic agent for functional gastrointestinal disorders or xerostomia is provided. The present invention is a therapeutic agent or prophylactic agent for functional gastrointestinal disorders, containing an azabenzimidazole compound represented by the following formula [1] (each symbol in the formula is as described in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  本发明提供了一种新型的预防剂或治疗剂，用于功能性胃肠疾病或干燥口腔。本发明是一种治疗功能性胃肠疾病的治疗剂或预防剂，其包含以下式[1]所表示的氮杂苯并咪唑化合物（式中每个符号如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A3

  公开（公告）日：2005-07-07
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021207172A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRas or KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRas, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The heterobifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。