三氯化硅 | 19165-34-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氯化硅
• 英文名称: silicon trichloride
• 英文别名: trichlorosilicon hydride；Trichlorosilyl
• CAS: 19165-34-5
• 化学式: Cl₃Si
• 分子量: 134.445
• InChiKey: PPDADIYYMSXQJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Trichlorosilane appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 7°F. Vapor and liquid cause burns. More dense than water. Vapors are heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  ACRID ODOR
• 沸点：
  31.8 °C at 760 mm Hg, also reported as 36.5 °C /at 760 mm Hg/
• 熔点：
  -126.5 °C
• 闪点：
  -27 °C c.c.
• 溶解度：
  Sol in benzene, carbon disulfide, chloroform, carbon tetrachloride
• 密度：
  1.3417 at 20 °C/4 °C; 1.3830 at 0 °C/4 °C
• 蒸汽密度：
  4.67 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  594 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Volitile, moblie liquid. Fumes in air.

• 自燃温度：
  360 °F (182 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 粘度：
  0.397 centipoise at 0 °C; 0.332 centipoise at 20 °C; 0.316 centipoise at 25 °C
• 腐蚀性：
  Corrodes metal after reacting with moisture to form hydrochloric acid
• 汽化热：
  85 BTU/lb= 47 Cal/g= 2.0X10+5 J/kg
• 表面张力：
  18.3 DYNES/CM= 0.0183 N/m @ 20 °C (EST)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4020 at 20 °C/D; 1.3983 at 25 °C/D
• 保留指数：
  496.3;491

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化硅 生成 三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  AKAIKEH, KADZUXIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 生成 三氯化硅
  参考文献：
  名称：

  AKAIKEH, KADZUXIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 三氯化硅 、 二异丙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以26%的产率得到C₃₆H₃₂O₂P₂
  参考文献：
  名称：

  DESIGN AND SYNTHESIS OF A C2-SYMMETRIC CHIRAl 1,2-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BENZENE LIGAND VIA RHODIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR [2+2+2] CYCLOADDITION

  摘要：

  The design and synthesis of a C-2-symmetric chiral 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene ligand via the rhodium-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition followed by reduction are disclosed. This new chiral dppbz-type ligand could be employed for the rhodium-catalyzed asymmetric alkene hydrogenation.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)30