difluorodiethoxysilane | 358-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: difluorodiethoxysilane
• 英文别名: diethoxy-difluoro-silane；Diaethoxy-difluor-silan；Orthokieselsaeure-diaethylester-difluorid；Diethoxydifluoro-silane；diethoxy(difluoro)silane
• CAS: 358-81-6
• 化学式: C₄H₁₀F₂O₂Si
• 分子量: 156.205
• InChiKey: CPDXSJXOUOKNJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  82-84 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluorodiethoxysilane 生成 ethoxy-trifluoro-silane 、 一氟三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Emeleus; Heal, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1697,1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 三氟化锑 作用下， 生成 difluorodiethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  The Ethoxyfluorsilanes

  摘要：

  该系列中的两种化合物，(C2H5O)2SiF2和(C2H5O)3SiF，最近由Peppard、Brown和Johnson1进行了描述。我愿意指出，我之前已经制备并表征了这三种化合物：(C2H5O)SiF3、(C2H5O)2SiF2和(C2H5O)3SiF。由于战争条件，这项工作的发表被阻止了；但现在一篇论文正在准备中。

  DOI：

  10.1038/158672b0

文献信息

• Catalytic Enantioselective Aldol Reaction to Ketones
  作者：Kounosuke Oisaki、Dongbo Zhao、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja061815w

  日期：2006.6.1

  An enantioselective aldol reaction between ketones and ketene silyl acetals is described using CuF-chiral phosphine as a catalyst. The key for high enantioselectivity was the development of a novel ligand derived from Taniaphos combined with the unique accelerative effect of PhBF3K. These conditions are applicable to various substrates such as aromatic, aliphatic, and heteroaromatic ketones. In the

  描述了使用 CuF-手性膦作为催化剂的酮和烯酮甲硅烷基缩醛之间的对映选择性羟醛反应。高对映选择性的关键是开发了一种源自 Taniaphos 的新型配体，并结合了 PhBF3K 的独特加速作用。这些条件适用于各种底物，例如芳香族、脂肪族和杂芳香族酮。在取代亲核试剂的情况下，反应进行得很好。非对映选择性与乙烯酮甲硅烷基缩醛的几何形状无关。这是使用乙烯酮甲硅烷基缩醛对酮进行催化对映选择性和非对映选择性羟醛反应的第一个例子。
• Cleavage of the C-Si bond in Trifluoro(phenyl)silane with Aliphatic Alcohols
  作者：M. G. Voronkov、E. V. Boyarkina、I. A. Gebel'、A. I. Albanov、S. V. Basenko

  DOI：10.1007/s11176-006-0015-1

  日期：2005.12

  Trifluoro(phenyl)silane reacts with aliphatic alcohols under reflux. The reaction involves not only Si-F bond cleavage to form ethoxyfluoro(phenyl)silanes, but also C-Si bond cleavage to form benzene and alkoxyfluoro- and tetraalkoxysilanes. The formation of the latter products was proved by 19F and 29Si NMR spectroscopy and also by model disproportionation reactions of trifluoro(phenyl)silane with trimethoxy-(phenyl)-

  三氟（苯基）硅烷在回流下与脂肪醇反应。该反应不仅涉及Si-F键裂解形成乙氧基氟（苯基）硅烷，而且涉及C-Si键裂解形成苯以及烷氧基氟-和四烷氧基硅烷。后一种产物的形成通过19 F和29 Si NMR光谱以及三氟（苯基）硅烷与三甲氧基-（苯基）-，四甲氧基-或四乙氧基硅烷的模型歧化反应证明。
• Peppard; Brown; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 78
  作者：Peppard、Brown、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Emeleus, H. J.; Heal, H. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Emeleus, H. J.、Heal, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 138, page 380 - 381
  作者：

  DOI：——

  日期：——