o-benzoyloxy-α-bromoacetophenone | 36695-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: o-benzoyloxy-α-bromoacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-2'-benzoyloxyacetophenone；2'-benzoyloxy-2-bromoacetophenone；Benzoesaeure-(2-bromacetylphenyl)ester；2'-Benzoyloxy-2-bromacetophenon；1-[2-(benzoyloxy)-phenyl]-2-bromoethanone；2'-benzyloxy-2-bromo-acetophenone；[2-(2-bromoacetyl)phenyl] benzoate
• CAS: 36695-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: CRBJHHDSZBSVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-benzoyloxy-α-bromoacetophenone 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 黄酮
  参考文献：
  名称：

  分子内光化学Wittig反应在水中合成黄酮和吡喃黄酮

  摘要：

  朝向黄酮和pyranoflavone的合成的新的合成方法已被开发通过光诱导的分子内光化学维悌希反应在水到芳氧基羰基和适当取代的鏻溴化物SANS任何相转移催化剂或助催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.134
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯基苯甲酸酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 o-benzoyloxy-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  邻氧基取代的苄基和苯甲酰溴在二甲亚砜中的反应

  摘要：

  邻乙酰氧基和邻苯甲酰氧基苄基溴，在潮湿的二甲基亚砜中氧化甲苯磺酸化重排成邻羟基苄基酯；邻-乙酰氧基-和邻-苯甲酰氧基-苯甲酰溴重排成2-羟基香豆素-3-酮和邻-羟基苯甲酸酯的混合物；邻羟基苯甲酰溴还与邻羟基苯甲酰醇一起生成2-羟基香豆兰-3-酮。2-乙酰氧基苯甲醛被硼氢化钠还原性重排为乙酸邻羟基苄基酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80223-6

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  本发明揭示了一类抑制人类T淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上包含至少以下结构：##STR1##
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：
• A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4<i>H</i>-1-benzopyrans or Flavonols
  作者：André Fougerousse、Emmanuel Gonzalez、Raymond Brouillard

  DOI：10.1021/jo990735q

  日期：2000.1.1
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12