四氯(乙二胺)铂 | 21500-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四氯(乙二胺)铂
• 英文名称: tetrachloro(ethylenediamine)platinum(IV)
• 英文别名: [PtCl₄(ethylenediamine)]；[PtCl₄(en)]；Ethane-1,2-diamine;tetrachloroplatinum；ethane-1,2-diamine;tetrachloroplatinum
• CAS: 21500-56-1
• 化学式: C₂H₈Cl₄N₂Pt
• 分子量: 396.991
• InChiKey: FTPWZFAWAWOFJP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯(乙二胺)铂 在 高氯酸 、 谷胱甘肽 作用下， 生成 乙二胺氯化铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of some Pt(iv) complexes with biologically important sulfur-donor ligands

  摘要：

  在 pH 值为 2.0（在 0.01 M 高氯酸中）和 pH 值为 7.2（在 25 mM Hepes 缓冲液中）的条件下，通过停流分光光度法研究了谷胱甘肽（GSH）、L-半胱氨酸（L-Cys）和 L-蛋氨酸（L-Met）对铂(IV)复合物[PtCl4(bipy)]、[PtCl4(dach)]和[PtCl4(en)]的还原作用。动力学测量是在还原剂过量的假一阶条件下进行的。所研究复合物的反应性顺序为[PtCl4(bipy)] > [PtCl4(dach)] > [PtCl4(en)]，所研究还原剂的反应性顺序为 GSH > L-Cys > L-Met。所选铂(IV)配合物与硫供体生物大分子之间的所有反应都是通过还原消除过程进行的，其中包括还原剂对相互反式配位的氯配体之一的亲核攻击，从而导致双电子转移过程。氧化还原反应的最终产物是相应的还原铂（II）络合物和还原剂的氧化形式。

  DOI：

  10.1039/c3dt50751c
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺氯化铂(II) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四氯(乙二胺)铂
  参考文献：
  名称：

  甲基的空间位阻对铂（IV）的N-甲基取代的乙二胺络合物的还原速率的作用

  摘要：

  FeCp 2 I -，[Pt（NH 2 Et）4 ] 2+或[Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+对[PtCl 4（NN）]型铂（IV）配合物的还原在甲醇中存在氯离子的情况下，已经进行了研究（NN = en，meen，s- dmen，a- dmen，trimen，tmen）。该反应服从二阶或三阶速率定律：速率= ķ FeCp 2 [氯铂酸4（NN）] [FeCp 2，ķ我- [氯铂酸4（NN）] [I - ]或ķ的Pt II [氯铂酸4（NN）] [专利文献2 + 4 ] [氯- ]。速率常数增加通过在NN配体，的胺端基增加空间位阻，即使在测量值是定量地依赖于还原剂我- > FeCp 2 > [PT（NH 2的Et）4 ] 2+ ≈[ Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+。末端胺基的空间位阻表现为加性参数，并且发现与反应性相关的线性关系（log k还原剂）铂（IV）配合物与NN

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83695-5

文献信息

• The Influence of the Axial Ligands of a Series of Platinum(IV) Anti-Cancer Complexes on Their Reduction to Platinum(II) and Reaction With DNA
  作者：LT Ellis、HM Er、TW Hambley

  DOI：10.1071/ch9950793

  日期：——

  The electrochemical reduction and DNA binding have been studied for a series of platinum(IV) complexes with Cl-, OH-, and carboxylate anions as the axial ligands ; [Pt(en)Cl4], [Pt(en)Cl2(OH)2], and [Pt(en)Cl2(OC(O)R)2], R = CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3. Cathodic reduction potentials vary by more than 650 mV with the tetrachloro complex reduced most readily and the dihydroxo least readily. The binding of the complexes correlates with the reduction potentials with the more readily reduced complexes binding more readily to DNA. The influence of the reducing agent glutathione on platinum binding to DNA was found to depend on whether it was added before or after Pt/DNA incubation. The results are consistent with octahedral platinum(IV) binding monofunctionally to DNA, and molecular modelling studies have been used to confirm that this is sterically feasible. The crystal structure of [Pt(en)Cl2(OC(O)CH3)2] has been determined by X-ray diffraction methods and refined to R = 0.028 (977 F). The crystals are monoclinic, space group C2/c, a 15.569(6), b 8.104(1), c 13.188(1) Ǻ, β 136.38(2)°.

  我们研究了一系列以 Cl-、OH- 和羧酸根阴离子为轴向配体的铂（IV）络合物的电化学还原和 DNA 结合情况：[Pt(en)Cl4]、[Pt(en)Cl2(OH)2] 和 [Pt(en)Cl2(OC(O)R)2]，R = CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3。阴极还原电位相差超过 650 mV，其中四氯络合物最容易被还原，而二羟基络合物最不容易被还原。络合物的结合力与还原电位相关，更容易还原的络合物更容易与 DNA 结合。还原剂谷胱甘肽对铂与 DNA 结合的影响取决于铂/DNA 培养之前或之后加入谷胱甘肽。研究结果与八面体铂（IV）与 DNA 的单功能结合相一致，分子建模研究证实了这种结合在立体上是可行的。通过 X 射线衍射方法确定了[Pt(en)Cl2(OC(O)CH3)2]的晶体结构，并将其细化为 R = 0.028 (977 F)。晶体为单斜晶系，空间群为 C2/c，a 15.569(6)，b 8.104(1)，c 13.188(1)Ǻ，β 136.38(2)°。
• Solid-state 195Pt NMR studies of the complexes Pt(en)Clx(en = 1,2-diaminoethane; x= 2, 3 or 4)
  作者：Elliot J. W. Austin、Patrick J. Barrie、Robin J. H. Clark

  DOI：10.1039/c39930001404

  日期：——

  195 Pt magic-angle spinning (MAS) NMR spectra of the monomeric complexes Pt(en)Cl2 and Pt(en)Cl4 and of the linear-chain complex [Pt(en)Cl2][Pt(en)Cl4] show that the PtII and PtIV sites in the mixed-valence complex have isotropic chemical shifts and shielding anisotropies that are surprisingly similar to those of their monomeric constituents.

  195 单体配合物 Pt(en)Cl2 和 Pt(en)Cl4 以及直链配合物 [Pt(en)Cl2][Pt(en)Cl4] 的 Pt 魔角旋转 (MAS) NMR 谱表明，PtII混合价复合物中的 PtIV 和 PtIV 位点具有各向同性化学位移和屏蔽各向异性，与它们的单体成分惊人地相似。
• Drew, H. D. K.; Tress, H. J., Journal of the Chemical Society
  作者：Drew, H. D. K.、Tress, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• The Stereochemistry of Complex Inorganic Compounds. X. The Stereoisomers of Dichlorobis-(ethylenediamine)-platinum (IV) Chloride¹
  作者：Fred Basolo、John C. Bailar、Betty Rapp Tarr

  DOI：10.1021/ja01162a023

  日期：1950.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 260, page 570 - 572
  作者：

  DOI：——

  日期：——