hexa(aqua)cobalt(II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hexa(aqua)cobalt(II) nitrate
• 英文别名: cobalt(II) nitrate hexahydrate；Cobalt(2+);nitrate;hexahydrate
• 化学式: CoH₁₂O₆*2NO₃
• 分子量: 291.095
• InChiKey: LCDQOZHQWJBTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa(aqua)cobalt(II) nitrate 、 均苯四甲酸 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均苯四酸钴的氢键键合和配位键合网络的构建：合成，结构和磁性。

  摘要：

  合成（水热和复分解），表征（UV-vis，IR，TG / DTA），单晶X射线结构以及三种钴（II）-均苯四酸配合物，紫色[Co（2）（pm）的磁性]（n）（1），红色[Co（2）（pm）（H（2）O）（4）]（n）x 2nH（2）O（2）和粉红色[Co（H（2） O）（6）]（H（2）pm）（3）（H（4）pm =均苯四酸（1,2,4,5-苯四甲酸））被描述。1由边缘共享的CoO（6）八面体的一维链组成，它们通过OCO桥连接成层。各层通过均苯四酸（pm（4-））骨架保持在一起，从而形成三维结构，每个配体都参与了前所未有的12个配位键（Co-O）和10个钴原子的结合。图2由具有腔的三维协调网络组成，未结合的水分子驻留在腔中。此高度对称的网络在pm（4-）的氧原子与六个反式Co（H（2）O）（2）的氧原子之间包含八个配位键（Co-O）。图3具有[Co（H（2）O）（6）]（2+）和平面H（2

  DOI：

  10.1021/ic020065y
• 作为产物：
  描述：

  水 、 硝酸 、 cobalt(II) carbonate 以 硝酸 为溶剂， 生成 hexa(aqua)cobalt(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  [Co(NH3)6](NO3)2 中的热行为、相变和分子运动

  摘要：

  摘要 在室温下，[Co(NH3)6](NO3)2 具有规则（立方）晶格结构（空间群 F m 3 ¯ m ），晶格参数 a = 11.0441 A，晶胞中有四个分子。通过差示扫描量热法检测到 93 和 297 K 之间的一个相变，即：在 TC h = 229.7 K（加热期间）和 TC c = 225.2 K（冷却期间）。4.5 K 滞后的存在表明检测到的相变是一阶类型。在相变温度 TC c 附近与 ν 4 (NO 3 - ) E 模式相关的能带分裂表明晶格对称性降低。与 ρw(NH3)F1u 模式相关的频带的 FWHM 的温度依赖性没有突然变化，这表明相变与 NH3 重定向运动速度的根本变化无关。NH3 配体在两个相中快速重新定向（相关时间等于大约几皮秒），活化能等于大约 11 kJ mol−1。化合物的热分解分两个主要阶段进行。在第一阶段，[Co(NH3)6](NO3)2 到 [Co(NH3)2](NO3)2

  DOI：

  10.1016/j.tca.2009.06.017

文献信息

• A family of related Co(II) terpyridine compounds exhibiting field induced single-molecule magnet properties
  作者：Robert F. Higgins、Brooke N. Livesay、Tarik J. Ozumerzifon、Justin P. Joyce、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.008

  日期：2018.3

  describe the syntheses, crystal structures and magnetic properties of several Co(II) complexes containing 4′-pyrrolidine-2,2′:6′,2″-terpyridine (pyrtpy) or 4′-triflouromethylsulfonate-2,2′:6′,2″-terpyridine (OTftpy) ligands: [(OTftpy)CoCl 2 ] ( 1 ), [Co(pyrtpy) 2 ](BPh 4 ) 2 ( 2b ), and [(OTftpy)Co(κ 2 -O 2 NO) 2 ] ( 3 ). The compounds display different coordination numbers, where 1 , 2b and 3 are distorted

  摘要我们描述了几种含有4'-吡咯烷-2,2'：6'，2''-吡啶（pyrtpy）或4'-三氟甲基磺酸-2,2'的Co（II）配合物的合成，晶体结构和磁性。 6'，2''-叔吡啶（OTftpy）配体：[（OTftpy）CoCl 2]（1），[Co（pyrtpy）2]（BPh 4）2（2b）和[（OTftpy）Co（κ2 -O 2 NO）2]（3）。这些化合物显示出不同的配位数，其中1，2b和3分别在钴中心周围变形为方形锥体（五坐标），八面体（六坐标）和五角双锥体（庚坐标）。观察到所有化合物的磁场诱导的慢磁弛豫特性。然而，化合物1和3显示两个松弛事件，而化合物2b仅显示一个松弛事件。这些配合物的动态磁特性发生变化的根源是由于配位环境的变化以及相邻配合物之间的偶极相互作用。这些实验结果得到每个物种的计算研究的支持，这意味着复合物2b的激发态更低，这增加了自旋-轨道耦合的影响，进而导致更大的轴向各向异性值。
• Carboxylic Acid Functionalized Clathrochelate Complexes: Large, Robust, and Easy-to-Access Metalloligands
  作者：Mathieu Marmier、Matthew D. Wise、Julian J. Holstein、Philip Pattison、Kurt Schenk、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00276

  日期：2016.4.18

  dinuclear clathrochelate complexes are versatile scaffolds for the preparation of polytopic carboxylate ligands. The largely inert clathrochelate complexes have a trigonal-bipyramidal shape. The synthesis of functionalized clathrochelates with two, three, four, or five carboxylic acid groups in the ligand periphery can be achieved in a few steps from simple starting materials. Apart from being easily accessible

  聚羧酸盐配体是金属有机骨架（MOF）合成中最重要的组成部分。有效访问这些配体的能力对于MOF的未来应用至关重要。在这里，我们证明单核和双核笼形螯合物是用于制备多羧酸盐配体的多功能支架。基本上惰性的笼形螯合物具有三角形-双锥体的形状。可以在几个步骤中由简单的起始原料合成在配体外围具有两个，三个，四个或五个羧酸基团的官能化笼形螯合物。除了易于接近之外，金属配体还显示出在金属超分子化学和材料科学中的有趣特性：它们坚固，大（最大2.2 nm），而且它们可以显示出其他功能（例如，荧光或额外电荷），具体取决于笼形螯合物核心中存在的金属离子。这些新的金属配体在MOF化学中的实用性通过锌和锆基配位聚合物的合成得到证明。Zn（NO3）2与具有两个或三个羧酸基团的笼形螯合物给出MOF，其中笼形螯合物配体通过Zn 4 O团簇或锌桨轮链连接。所得的二维和三维网络的结构可以通过单晶X射线晶体学确定。羧酸官能化笼形螯合物与ZrCl
• Thermochemistry of a Cobalt Complex with Ionisable Pyrazole Protons
  作者：Mona Wilken、Christian Würtele、Merle Kügler、Frank Chrobak、Inke Siewert

  DOI：10.1002/ejic.201800347

  日期：2018.6.7

  in the second coordination sphere of the complex and instead a solvent molecule coordinates. However, in aqueous KCl solution, the sixth ligand is always chloride forming [Co(L)Cl]Cl, 1Cl. pH dependent species distribution studies revealed a pKa of 7.3(3) for the first ionisable pyrazole proton in the cobalt(II) complex and 6.0(3) in the cobalt(III) complex (methanol/H2O mixture). That is the oxidation

  在本文中，我们介绍了一种含新的五齿N供体配体的钴配合物的热力学分析，该配体在水溶液中带有四个可电离的吡唑质子。对固态的Co II配合物[Co（L）（X）] + / 2 +的详细分析表明，金属中心的第六个配体X取决于所用的钴源。小的阴离子如Cl -和NO 3 -配位到金属离子，而较大的阴离子是较弱的氢键受体在复杂和代替溶剂分子坐标的第二配位球中找到。但是，在KCl水溶液中，第六个配体始终是氯化物，形成[Co（L）Cl] Cl，1氯。pH依赖性物种分布研究表明，钴（II）配合物中第一个可电离的吡唑质子的ap K a值为7.3（3），钴（III）配合物（甲醇/ H 2 O混合物）中的ap K a为6.0（3 ）。也就是说，氧化态对吡唑质子的p K a具有相当小的影响。具有完全质子化的配体的配合物的Co III / Co II氧化还原对相对于NHE表现出0.78 V的电势。假设的[Co II（L）Cl]
• The synthesis and characterization of the pendant-armed ligand <i>N</i>,<i>N′</i>-bis(2′-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L₄) and crystal structures of L₄ and the copper(II) complex [Cu(L₄)](ClO₄)₂ — Crystal structure of the nickel(II) complex of <i>N</i>-(2′-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L₂), [Ni(L₂)(CH₃CN)](ClO₄)₂·CH₃CN
  作者：B CM Chak、A McAuley

  DOI：10.1139/v05-241

  日期：2006.2.1

  exo to the macrocyclic ring. The nickel(II) and copper(II) complexes of L4 have been characterized and the X-ray structure of the Cu(II) ion exhibits a five-coordinate copper ion despite the presence of six available donor atoms. In the case of ligand N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2), with a single pendant N donor, the Ni(II) complex is distorted octahedral with a molecule

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR
• Homo‐ and Heterodinuclear Iron Clathrochelate Complexes with Functional Groups in the Ligand Periphery
  作者：José L. Bila、Mathieu Marmier、Konstantin O. Zhurov、Rosario Scopelliti、Ivica Živković、Henrik M. Rønnow、Noore E. Shaik、Andrzej Sienkiewicz、Cornel Fink、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejic.201800045

  日期：2018.7.13

  electrochemically. A heterometallic ZnII/FeIII clathrochelate was obtained by using a mixture of zinc and iron salts. All complexes feature terminal pyridyl groups, which makes them interesting building blocks for metallosupramolecular chemistry. Metal ion exchange reactions indicate that the iron clathrochelate complexes are thermodynamically more stable than the analogous zinc and cobalt complexes. The high

  在Fe III和/或Fe II盐的存在下，通过4-吡啶基硼酸与苯酚二肟的金属模板缩合反应制备了双核笼形螯合物。可以在两个不同的氧化还原状态下访问这些络合物，具有两个Fe II中心或混合价的Fe II / Fe III状态。可以通过化学氧化/还原或电化学方式在两种形式之间可逆地切换。杂金属Zn II / Fe III通过使用锌盐和铁盐的混合物获得笼形螯合物。所有配合物均具有末端吡啶基，这使它们成为金属超分子化学的有趣构建基。金属离子交换反应表明，笼形螯合铁络合物比类似的锌和钴络合物在热力学上更稳定。钯的高稳定性使其可以通过钯催化多溴化笼形螯合物与1,4-苯二硼酸的交联偶联反应来制备笼形螯合物。聚合物网络显示出永久的孔隙度，表观Brunauer-Emmett-Teller表面积为SA BET = 510 m 2  g –1。该聚合物是热稳定的，并且不易水解降解。