3-(5-((2S,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-methylpropanamide | 1188522-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(5-((2S,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-methylpropanamide
• CAS: 1188522-45-3
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₉Si
• 分子量: 745.945
• InChiKey: KEGQYCZDWOYLSK-JTOATLMJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  150.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-(5-((2S,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-methylpropanamide 、 三乙胺 在 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到triethylamine 4-(((2S,3S,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-((2S,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoate 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-(5-((2S,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3