ethaneselenol | 593-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethaneselenol
• 英文别名: Aethanselenol；Ethylselenol；Ethanselenol
• CAS: 593-69-1
• 化学式: C₂H₆Se
• 分子量: 109.03
• InChiKey: HPMPVSNIXAYUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethaneselenol 在 双氧水 作用下， 生成 ethaneseleninic acid
  参考文献：
  名称：

  Shaw; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 生成 ethaneselenol
  参考文献：
  名称：

  Tschugajew, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidative radical cascade cyclization of olefinic amides and thiophenols towards the synthesis of sulfurated benzoxazines, oxazolines and iminoisobenzofurans
  作者：Fangling Lu、Jie Xu、Hao Li、Ke Wang、Dandan Ouyang、Linghong Sun、Mingna Huang、Jianwei Jiang、Jianguo Hu、Hesham Alhumade、Lijun Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1gc02914b

  日期：——

  containing N and O are important structures in pharmaceuticals, agrochemicals and functional molecules. The synthesis of these compounds usually requires complex substrates and harsh reaction conditions. Herein, we introduce a mild and efficient electrochemical oxidative strategy to construct benzoxazines, oxazolines and iminoisobenzofurans without the requirement of a transition-metal catalyst and an

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• Zur kenntnis von tris(alkyl- und -arylseleno)boranen
  作者：Max Schmidt、H.D. Block

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86199-9

  日期：1970.11

  Aliphatic selenols and selenophenol form tris(organoseleno)boranes with the boron halides, BCl3, BBr3 and BI3. They may also be synthesized from boron halides and sodium organoselenolate in heterogeneous reactions. Reactions of these compounds, easily formed by this method, with some nucleophiles and electrophiles are reported.

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• Diiod(methylthio)gallan. Darstellung und reaktivität
  作者：Gerhard G. Hoffmann、Peter Resch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80266-7

  日期：1985.11

  Different synthetic routes for the preparation of diiodo(methylthio)gallane are given. Some reactions of this compound with Lewis bases, such as O(CH3)2, S(CH3)2, S2(CH3)2, N(CH3)3, P(CH3)3, and other compounds, such as CH3I, CH3OH, C2H5OH, C2H5SH, i-C3H7SH, and C2H5SeH are investigated. Spectra and some physical and chemical properties of the new compounds are reported. The structure of diiodo(methylthio)gallane

  给出了制备二碘（甲硫基）加仑的不同合成途径。该化合物与路易斯碱的一些反应，例如O（CH 3）2，S（CH 3）2，S 2（CH 3）2，N（CH 3）3，P（CH 3）3和其他化合物，例如CH 3 I，CH 3 OH，C 2 H 5 OH，C 2 H 5 SH，iC 3 H 7 SH和C 2 H 5对SeH进行了研究。报道了新化合物的光谱和一些理化性质。考虑到该分子在溶液和晶体形式中的一些有趣的差异，讨论了二碘（甲硫基）gallane的结构。
• Recyclable 1,2-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]diselane-catalyzed oxidation of cyclohexene with H₂ O₂ : a practical access to <i>trans</i> -1,2-cyclohexanediol
  作者：Lei Yu、Jun Wang、Tian Chen、Yuguang Wang、Qing Xu

  DOI：10.1002/aoc.3175

  日期：2014.8

  1,2‐Bis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]diselane‐catalyzed oxidation of cyclohexene by hydrogen peroxide affords a quick, clean and practical access to the important compound trans‐1,2‐cyclohexanediol under mild conditions. The highly atom‐economic properties, clean procedures, high reaction concentration, short reaction time, mild conditions and eco‐friendly, recyclable and low loading catalysts facilitate

  1,2-双[3,5-双（三氟甲基）苯基]二甲硅烷催化过氧化氢氧化环己烯可在温和条件下快速，清洁且实用地接触重要的化合物反-1,2-环己二醇。高度的原子经济性质，清洁的操作程序，高的反应浓度，短的反应时间，温和的条件以及生态友好，可回收和低载的催化剂，为该方法可能用于未来的实际工业生产提供了便利。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• First synthesis and characterization of vinylselenols and vinyltellurols
  作者：Jean-Claude Guillemin、Asmae Bouayad、Dange Vijaykumar

  DOI：10.1039/b002886j

  日期：——

  Vinylselenols and vinyltellurols have been prepared by slow addition of tributyltin hydride to the corresponding divinyldiselenide or divinylditelluride in tetraglyme.

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表征谱图