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ethyl (hydroxymethyl)(methyl)phosphinate | 96851-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (hydroxymethyl)(methyl)phosphinate
英文别名
[ethoxy(methyl)phosphoryl]methanol;hydroxymethyl-methyl-phosphinic acid ethyl ester;O-ethyl P-methyl(hydroxymethyl)phosphinate;ethyl methylhydroxymethylphosphinate
ethyl (hydroxymethyl)(methyl)phosphinate化学式
CAS
96851-19-3
化学式
C4H11O3P
mdl
——
分子量
138.103
InChiKey
YUVHRKSKBJHJQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (hydroxymethyl)(methyl)phosphinate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以1.03 g的产率得到(ethoxy(methyl)phosphoryl)methyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Enhanced selectivity for Mg2+with a phosphinate-based chelate: APDAPversusAPTRA
    摘要:
    一种APTRA的O-亚甲基甲基膦酸酯类似物与Ca2+相比Mg2+显示出更大的亲和力降低,为改进镁选择性配体提供了一种途径。
    DOI:
    10.1039/c7dt04698g
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl methylphosphinate 在 paraformaldehyde 作用下, 生成 ethyl (hydroxymethyl)(methyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    ((3-Acylamino-2-oxo-1-azetidinyl)oxy)methyl)phosphinic acids
    摘要:
    抗菌活性由具有3-酰胺基取代基的β-内酰胺和在1-位置具有化学式##STR1##的取代基展示,其中R.sub.5和R.sub.6相同或不同,且每个都是氢,烷基,烯基,炔基,苯基,取代苯基,环烷基或4,5,6或7-成员杂环,或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起是环烷基或4,5,6或7-成员杂环,或R.sub.5和R.sub.6中的一个是氢,另一个是叠氮基,卤甲基,二卤甲基,三卤甲基,烷氧羰基,烯基,炔基,2-苯乙烯基,2-苯基乙炔基,羧基,--CH.sub.2 X.sub.1,--S--X.sub.2,--O--X.sub.2,或##STR2##,其中R.sub.7是氢,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,1-(乙氧羰氧基)乙基,1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基,##STR3##其中R'是氢或烷基,R"是烷基或苯基,R"'是氢,甲基或苯基,R.sup.iv是氢或与R"'一起是--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.5--;R.sub.8是羟基,烷氧基,(取代烷基)氧基,苯氧基,(取代苯基)氧基,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,杂环烷基,氨基,取代氨基,烷基硫基,(取代烷基)硫基,苯基硫基,(取代苯基)硫基,或##STR4##
    公开号:
    US04670554A1
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文献信息

  • Phosphosulfonate herbicides
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05500405A1
    公开(公告)日:1996-03-19
    This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.
    这项发明涉及磷磺酸酯,其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环;X为氧或硫;R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基;或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基,与磷原子一起形成一个6-成员含氧环;含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020161163A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.
    化合物的结构式(I),其中取代基如权利要求1中定义的那样,可用作农药,特别是除草剂。
  • Enhanced selectivity for Mg<sup>2+</sup>with a phosphinate-based chelate: APDAP<i>versus</i>APTRA
    作者:Edward R. H. Walter、Mark A. Fox、David Parker、J. A. Gareth Williams
    DOI:10.1039/c7dt04698g
    日期:——

    AnO-methylene-methylphosphinate analogue of APTRA shows a much greater reduction in affinity for Ca2+than Mg2+, offering a way to improved magnesium-selective ligands.

    一种APTRA的O-亚甲基甲基膦酸酯类似物与Ca2+相比Mg2+显示出更大的亲和力降低,为改进镁选择性配体提供了一种途径。
  • ((3-Acylamino-2-oxo-1-azetidinyl)oxy)methyl)phosphinic acids
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04670554A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and in the 1-position a substituent having the formula ##STR1## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, substituted phenyl, cycloalkyl or a 4,5,6 or 7-membered heterocycle, or R.sub.5 and R.sub.6 together with the carbon atom to which they are attached are cycloalkyl or a 4,5,6 or 7-membered heterocycle, or one of R.sub.5 and R.sub.6 is hydrogen and the other is azido, halomethyl, dihalomethyl, trihalomethyl, alkoxycarbonyl, alkenyl, alkynyl, 2-phenylethenyl, 2-phenylethynyl, carboxyl, --CH.sub.2 X.sub.1, --S--X.sub.2, --O--X.sub.2, or ##STR2## R.sub.7 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl, ##STR3## wherein R' is hydrogen or alkyl, R" is alkyl or phenyl, R"' is hydrogen, methyl or phenyl, and R.sup.iv is hydrogen or together with R"' is --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --; and R.sub.8 is hydroxy, alkoxy, (substituted alkyl)oxy, phenyloxy, (substituted phenyl)oxy, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl, amino, substituted amino, alkylthio, (substituted alkyl)thio, phenylthio, (substituted phenyl)thio, or ##STR4##
    抗菌活性由具有3-酰胺基取代基的β-内酰胺和在1-位置具有化学式##STR1##的取代基展示,其中R.sub.5和R.sub.6相同或不同,且每个都是氢,烷基,烯基,炔基,苯基,取代苯基,环烷基或4,5,6或7-成员杂环,或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起是环烷基或4,5,6或7-成员杂环,或R.sub.5和R.sub.6中的一个是氢,另一个是叠氮基,卤甲基,二卤甲基,三卤甲基,烷氧羰基,烯基,炔基,2-苯乙烯基,2-苯基乙炔基,羧基,--CH.sub.2 X.sub.1,--S--X.sub.2,--O--X.sub.2,或##STR2##,其中R.sub.7是氢,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,1-(乙氧羰氧基)乙基,1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基,##STR3##其中R'是氢或烷基,R"是烷基或苯基,R"'是氢,甲基或苯基,R.sup.iv是氢或与R"'一起是--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.5--;R.sub.8是羟基,烷氧基,(取代烷基)氧基,苯氧基,(取代苯基)氧基,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,杂环烷基,氨基,取代氨基,烷基硫基,(取代烷基)硫基,苯基硫基,(取代苯基)硫基,或##STR4##
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