2-amino-4,6-dihydrazino-1,3,5-triazine | 25170-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4,6-dihydrazino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dihydrazino-4-amino-s-triazin；2-Amino-4,6-dihydrazino-s-triazin；4,6-Dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 25170-95-0
• 化学式: C₃H₈N₈
• 分子量: 156.15
• InChiKey: WNTGMANCKUHVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2-amino-4,6-dihydrazino-1,3,5-triazine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以67%的产率得到bis(aminotriazolo)aminotriazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds containing bis(triazolo)triazine structures and methods thereof

  摘要：

  具有双(三唑基)三嗪结构的化合物，包括其配合物和盐，可以用作中间体或最终产品中的有用物质。

  公开号：

  US06833454B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-amino-4,6-dihydrazino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds containing bis(triazolo)triazine structures and methods thereof

  摘要：

  具有双(三唑基)三嗪结构的化合物，包括其配合物和盐，可以用作中间体或最终产品中的有用物质。

  公开号：

  US06833454B1

文献信息

• Discovery of 4,6‐bis(2‐(( <i>E</i> )‐benzylidene)hydrazinyl)pyrimidin‐2‐Amine with Antibiotic Activity
  作者：Cecilia C. Russell、Andrew Stevens、Kelly A. Young、Jennifer R. Baker、Siobhann N. McCluskey、Manouchehr Khazandi、Hongfei Pi、Abiodun Ogunniyi、Stephen W. Page、Darren J. Trott、Adam McCluskey

  DOI：10.1002/open.201800241

  日期：2019.7

  (E)‐N′‐((E)‐1‐(4‐chlorophenyl)ethylidene)‐2‐(1‐(4‐chlorophenyl)ethylidene)hydrazine‐1‐carboximidhydrazide displays methicillin‐resistant Staphyoccoccus aureus (MRSA) and vancomycin‐resistant Enterococci (VRE) MICs of 2 μg mL−1. Herein we describe the structure‐activity relationship development of a novel series of guanidine to 2‐aminopyrimidine isosteres that ameliorate the low levels of mammalian cytotoxicity

  氯苯胍（ë） - ñ ' - （（ë）-1-（4-氯苯基）亚乙基）-2-（1-（4-氯苯基）亚乙基）肼基-1- carboximidhydrazide显示耐甲氧西林Staphyoccoccus黄色葡萄球菌（MRSA）和2微克毫升万古霉素耐药肠球菌（VRE）的MIC -1。在这里，我们描述了一系列新型的胍到2-氨基嘧啶等位基因的结构-活性关系的发展，该缓和剂改善了先导化合物中哺乳动物细胞毒性的低水平，同时保留了良好的抗生素活性。除去2-NH 2嘧啶部分使这些类似物失去活性。引入中央2-NH 2三嗪部分的活性降低了10倍。苯基至环己基等位基因是无活性的。4 BrPh和4-CH 3 pH值的2的MIC值和4微克毫升-1，针对分别MRSA和VRE，是有希望的未来发展的候选者。
• A Bis-Crown Ether Derivative of Triaminotriazine: Synthesis and Behavior of the Ion-Selective and Hydrogen-Bonding Responsive Rotamers
  作者：Joe Otsuki、Keith C. Russell、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1246/bcsj.70.671

  日期：1997.3

  A bis-crown ether derivative of triaminotriazine was synthesized via a phthalic acid derivative of a polyether macrocycle obtained from benzo-18-crown-6. It exists in different conformers distinguishable by 1H NMR at room temperature, in which the macrocyclic side-arms take a closed, half-open, or fully open form, due to the rotational barrier of the C(triazine)–N bond. Large alkali metal ions, such as Rb+ and Cs+, the latter being particularly effective, promote the formation of the closed conformer. A barbiturate derivative also causes a similar equilibrium shift to the closed form by establishing complementary hydrogen bonds. The half-open and fully open conformers are induced by smaller alkali metal ions than Rb+, among which K+ is the most effective.

  通过苯并-18-冠醚-6 的聚醚大环的邻苯二甲酸衍生物，合成了三氨基三嗪的双冠醚衍生物。在室温下，由于 C(三嗪)-N 键的旋转障碍，该衍生物存在不同的构象，可通过 1H NMR 进行区分，其中大环侧臂呈闭合、半开或全开形式。大碱金属离子（如 Rb+ 和 Cs+，后者尤其有效）会促进封闭构象的形成。巴比妥酸盐衍生物通过建立互补氢键，也会导致类似的向封闭构象的平衡转变。半开和全开构象体是由比 Rb+更小的碱金属离子诱导的，其中 K+最为有效。
• Dioxouranium complexes with pentadentate s-triazine Schiff base ligands: Synthesis, crystal structure and optical properties
  作者：Lubomír Pavelek、Vít Ladányi、Marek Nečas、Silvie Vallová、Kamil Wichterle

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.014

  日期：2016.3

  o-vanillin ligands 2,4-Bis(2-hydroxybenzylidenehydrazino)-6-methoxy-s-triazin (L1) and 2,4-Bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidenehydrazino)-6-methoxy-s-triazin (L2) were obtained. Using the reaction of 2,4-dihydrazino-(R)-s-triazine (R – amino (DHAT)) with o-vanillin ligand 2,4-Bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidenehydrazino)-6-amino-s-triazine (L3) was obtained. By the reactions of the prepared ligands, derivatives

  使用的2,4- dihydrazino-（R）的反应中- š嗪（R -甲氧基（DHMT））与水杨醛和ö -vanillin配体2,4-双（2- hydroxybenzylidenehydrazino）-6-甲氧基小号三嗪（L1）和2,4-双（2-羟基-3- methoxybenzylidenehydrazino）-6-甲氧基小号-三嗪（L2）获得。使用的2,4- dihydrazino-（R）的反应- š嗪（R -氨基（DHAT）），与ö -vanillin配体2,4-二（2-羟基-3- methoxybenzylidenehydrazino）-6-氨基-小号得到-三嗪（L3）。通过所制备的配体的反应，肼基衍生物š  嗪，用乙酸双氧铀，硝酸，制备三种新的复合物。X射线衍射表明，UO22 +离子处于五边形双锥体配位环境中。UO22 +离子的两个氧原子占据轴向位置，三个氮原子和两个氧原子构成赤