4-甲基哌啶-1-腈 | 20696-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基哌啶-1-腈
• 英文名称: 4-methylpiperidine-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-1-piperidinecarbonitrile
• CAS: 20696-86-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: KUPICCWIGKOYDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶-1-腈 在 盐酸 作用下， 以92%的产率得到4-甲基-1-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Salimuzzaman; Haider, S. Imtiaz; Ahmad, S. Salman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 4, p. 546 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 4-甲基哌啶-1-腈
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533

文献信息

• 苯并噁嗪酮衍生物及其作为抗菌剂的应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104211708B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了式(I)苯并噁嗪酮衍生物、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1‑R4及X如说明书所述。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与耐药性有关的问题，以及在保持抗结核杆菌活性的基础上，改善药物代谢性质。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015106058A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (II) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的化合物（II）的公式。
• 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040127521A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Electrochemical strategies for <i>N</i>-cyanation of secondary amines and α <i>C</i>-cyanation of tertiary amines under transition metal-free conditions
  作者：Zhengjiang Fu、Yaping Fu、Jian Yin、Guangguo Hao、Xuezheng Yi、Tingting Zhong、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d1gc02529e

  日期：——

  Transition metal-free electrochemical approaches for the N-cyanation of secondary amines and the α C-cyanation of tertiary amines have been well established, with products being obtained in moderate to good yields and with good functional group tolerance under ambient conditions. The synthetic application of the protocols has been highlighted through scale-up experiments in a galvanostatic mode. Preliminary

  仲胺的N-氰化和叔胺的 α C-氰化的无过渡金属电化学方法已经得到很好的确立，在环境条件下以中等至良好的产率获得产品，并具有良好的官能团耐受性。通过恒电流模式下的放大实验，强调了这些协议的综合应用。初步的机理研究证实了 TBAB 在N-氰化转化中起关键作用，并表明转化可能通过自由基过程进行。
• 一种氰胺的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN113200912B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及化工产品合成领域，具体涉及氰胺化合物的合成方法，本发明的方法从易得的仲胺类化合物出发，以廉价、绿色的TMSCN作为氰源，采用绿色无污染的电流作为反应驱动剂，空气、室温条件下高效地合成了氰胺。与常规的氰胺合成方法相比，本发明的方法具有反应原料廉价易得、电流对环境污染最小、对芳环和脂环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。