3-Ethyl-3-trimethylsilyloxy-5-hexyne | 222852-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-3-trimethylsilyloxy-5-hexyne
• 英文别名: 3-ethylhex-5-yn-3-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 222852-79-1
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: PDPOJRYMCBFIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-trimethylsilyloxy-5-hexyne 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.15h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中式中X为氢或羟基或保护羟基；R1和R2代表氢、甲基或乙基，或者与带有基团X的碳原子结合在一起时，R1和R2可以形成一个C3-C5碳环；Q为C3-C6烃基烯，烃基烯表示去除2个氢原子后得到的二元基，可以是直链或支链、饱和或不饱和的碳氢化合物，其中任何一个CH2基团可以选择性地被氧原子或羰基取代，使得直接与C-20键合的碳原子（C-22）是sp2或sp3杂化的碳原子，即与其他2个或3个原子键合；另一个CH2基团可以被苯基取代，Q也可以选择性地被一个或多个羟基或C1-C4-烷氧基团取代。已经发现这些化合物具有异常高的免疫抑制活性以及高的抑制肿瘤细胞增殖活性。

  公开号：

  US06399797B1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-5-hexyn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Ethyl-3-trimethylsilyloxy-5-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中式中X为氢或羟基或保护羟基；R1和R2代表氢、甲基或乙基，或者与带有基团X的碳原子结合在一起时，R1和R2可以形成一个C3-C5碳环；Q为C3-C6烃基烯，烃基烯表示去除2个氢原子后得到的二元基，可以是直链或支链、饱和或不饱和的碳氢化合物，其中任何一个CH2基团可以选择性地被氧原子或羰基取代，使得直接与C-20键合的碳原子（C-22）是sp2或sp3杂化的碳原子，即与其他2个或3个原子键合；另一个CH2基团可以被苯基取代，Q也可以选择性地被一个或多个羟基或C1-C4-烷氧基团取代。已经发现这些化合物具有异常高的免疫抑制活性以及高的抑制肿瘤细胞增殖活性。

  公开号：

  US06399797B1