2-(cyclohexenylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1606181-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(cyclohexenylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；2-(cyclohexen-1-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1606181-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: BURMJFXFZDXVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexenyl-N-(pyridin-2-yl)acetimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-(cyclohexenylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PhI（OCOCF 3）2介导的分子内氧化N–N键的形成：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成

  摘要：

  具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双（三氟乙酸）介导的分子内环化反应从N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架，其反应时间短且反应产率高。

  DOI：

  10.1021/jo500298j

文献信息

• PhI(OCOCF₃)₂-Mediated Intramolecular Oxidative N–N Bond Formation: Metal-Free Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Zisheng Zheng、Shuangyu Ma、Linlin Tang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo500298j

  日期：2014.5.16

  readily synthesized from N-(pyridin-2-yl)benzimidamides via phenyliodine bis(trifluoroacetate)-mediated intramolecular annulation. This novel strategy allows for the convenient construction of a 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine skeleton through direct metal-free oxidative N–N bond formation, featuring a short reaction time and high reaction yields.

  具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双（三氟乙酸）介导的分子内环化反应从N-（吡啶-2-基）苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架，其反应时间短且反应产率高。