6-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-1-enyl)-1-(3-methylbenzofuran-2-yl)butyl)-4-ethyl-2H-pyran-2-one | 1001421-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-1-enyl)-1-(3-methylbenzofuran-2-yl)butyl)-4-ethyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)butyl]-4-ethylpyran-2-one；6-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)butyl]-4-ethylpyran-2-one
• CAS: 1001421-88-0
• 化学式: C₃₆H₄₄O₅
• 分子量: 556.742
• InChiKey: SYPZVMAJMVXJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃 、 1-(4-tert-butylphenyl)-6-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)hex-1-yn-3-yl pent-2-ynoate 在 三苯基膦氯金 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到6-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-1-enyl)-1-(3-methylbenzofuran-2-yl)butyl)-4-ethyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化偶联反应合成的复杂 α-吡喃酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703276

文献信息

• Complex α-Pyrones Synthesized by a Gold-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Tuoping Luo、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1002/anie.200703276

  日期：2007.11.5