2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate | 90465-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate
• 英文别名: (2-Formylphenyl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 90465-54-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: CWNKOCKBSAKJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate 、 仲丁胺 生成 sec-butylammonium p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, P. J.;BROWN, B. R.;CHAPMAN, M. A.;DOYLE, P. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 3, 72-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition of azomethine ylides, from imines of O-acylsalicylic aldehyde and ethyl diazoacetate, to ester carbonyl – experimental and DFT computational study

  摘要：

  首次实现了醇基羧酸酯取代的亚胺基亚胺盐与酯羰基的分子内1,3-偶极环加成反应，该反应在Cu(tfacac)2的存在下进行，涉及O-酰基水杨醛的亚胺与乙基二氮乙酸酯的反应。利用DFT计算解释了环加成的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25676b

文献信息

• Synthesis, characterization, and biological evaluation of some novel Schiff bases as potential metabolic enzyme inhibitors
  作者：Reşit Çakmak、Eyüp Başaran、Murat Şentürk

  DOI：10.1002/ardp.202100430

  日期：2022.4

  In this study, a series of novel Schiff base derivatives containing a pyrazolone ring (2a–e) were designed, successfully synthesized for the first time, and characterized by elemental analysis and some spectroscopic methods. These compounds were tested for their inhibitory activities on acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and the human carbonic anhydrase isoenzymes I and II (hCA

  本研究首次设计并成功合成了一系列含有吡唑啉酮环（2a-e ）的新型席夫碱衍生物，并通过元素分析和一些光谱方法对其进行了表征。测试了这些化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和人碳酸酐酶同工酶 I 和 II（hCA I 和 II）的抑制活性。所有合成的分子均显示出显着的抑制作用，IC 50值范围为 14.15 至 107.62 nM。化合物2d在测试的分子中对 AChE 和 BChE 显示出最有效的抑制活性（IC 50 = 15.07 和 14.15 nM）与标准药物新斯的明相比。我们确定测试分子的 IC 50值在 hCA I 的 16.86 和 57.96 nM 之间，hCA II 的范围在 15.24-46.21 nM 之间。因此，我们可以说，一些席夫碱衍生物可能会在以后的研究中用作潜在的候选药物。
• Neue 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0209701A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridine der allgemeinen Formel (I) mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentendefinitionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及通式(I)的新的 1,4-二氢吡啶，其取代基定义见描述。 的新的 1,4-二氢吡啶，其取代基定义在描述中给出，本发明涉及其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• Molecular Hybrid Design, Synthesis, In Vitro Cytotoxicity, In Silico ADME and Molecular Docking Studies of New Benzoate Ester-Linked Arylsulfonyl Hydrazones
  作者：Erdem Ergan、Reşit Çakmak、Eyüp Başaran、Suraj N. Mali、Senem Akkoc、Sivakumar Annadurai

  DOI：10.3390/molecules29153478

  日期：——

  μM for the A549 cell line and 27.70–170.30 μM for the MCF-7 cell line. Among these compounds, compound 15 (IC50 = 29.59 μM against A549 cell line and IC50 = 27.70 μM against MCF-7 cell line) showed the highest cytotoxic activity against these two cancer cell lines compared to the reference drug cisplatin (IC50 = 22.42 μM against A549 cell line and IC50 = 18.01 μM against MCF-7 cell line). From docking

  在本文中，我们介绍了两种已知的磺酰肼（1和2）及其新的磺酰腙衍生物（9-20）的合成和表征，以及它们对人肺的细胞毒性特性的体外和计算机研究（A549 ）和人类乳腺癌（MCF-7）癌细胞系。通过多步反应首次合成了高收率的目标化合物（9-20），并通过元素分析和各种光谱技术（包括 FT-IR、1H-和 13C-NMR）确认了其结构。本研究中这些化合物（1、2 和 9-20）的抗增殖特性是使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)法。除化合物 1 和 2 外，其他化合物 (9-20) 在浓度低于 200 µM 时表现出细胞毒活性。新合成的化合物 (9-20) 在微摩尔水平上表现出抗增殖活性，A549 细胞系的 IC50 值范围为 29.59-176.70 μM，MCF-7 细胞系的 IC50 值范围为 27.70-170.30 μM。在这些化合物中，与参考药物顺铂（针对
• Bowman, Peter J.; Brown, Ben R.; Chapman, M. Andrew, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 701 - 770
  作者：Bowman, Peter J.、Brown, Ben R.、Chapman, M. Andrew、Doyle, Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• Sur l'o-nitro-toluène-p-sulfonyl-p-phénétidine et ses produits de nitration
  作者：Frédéric Reverdin

  DOI：10.1002/hlca.19250080188

  日期：——