2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate | 90465-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate
• 英文别名: (2-Formylphenyl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 90465-54-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: CWNKOCKBSAKJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate 、 仲丁胺 生成 sec-butylammonium p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, P. J.;BROWN, B. R.;CHAPMAN, M. A.;DOYLE, P. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 3, 72-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2‐formylphenyl 4‐nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition of azomethine ylides, from imines of O-acylsalicylic aldehyde and ethyl diazoacetate, to ester carbonyl – experimental and DFT computational study

  摘要：

  首次实现了醇基羧酸酯取代的亚胺基亚胺盐与酯羰基的分子内1,3-偶极环加成反应，该反应在Cu(tfacac)2的存在下进行，涉及O-酰基水杨醛的亚胺与乙基二氮乙酸酯的反应。利用DFT计算解释了环加成的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25676b

文献信息

• Intramolecular cycloaddition of azomethine ylides, from imines of O-acylsalicylic aldehyde and ethyl diazoacetate, to ester carbonyl – experimental and DFT computational study
  作者：Anastasia P. Kadina、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Pedro J. Pérez、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1039/c2ob25676b

  日期：——

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of alkoxycarbonyl-substituted azomethine ylides to ester carbonyl was realized for the first time in the reaction of imines of O-acylsalicylic aldehyde with ethyl diazoacetate in the presence of Cu(tfacac)2. The stereoselectivity of the cycloaddition is explained using DFT calculations.

  首次实现了醇基羧酸酯取代的亚胺基亚胺盐与酯羰基的分子内1,3-偶极环加成反应，该反应在Cu(tfacac)2的存在下进行，涉及O-酰基水杨醛的亚胺与乙基二氮乙酸酯的反应。利用DFT计算解释了环加成的立体选择性。
• Neue 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0209701A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridine der allgemeinen Formel (I) mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentendefinitionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及通式(I)的新的 1,4-二氢吡啶，其取代基定义见描述。 的新的 1,4-二氢吡啶，其取代基定义在描述中给出，本发明涉及其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• 10.3390/molecules29153478
  作者：Ergan, Erdem、Çakmak, Reşit、Başaran, Eyüp、Mali, Suraj N.、Akkoc, Senem、Annadurai, Sivakumar

  DOI：10.3390/molecules29153478

  日期：——

  μM for the A549 cell line and 27.70–170.30 μM for the MCF-7 cell line. Among these compounds, compound 15 (IC50 = 29.59 μM against A549 cell line and IC50 = 27.70 μM against MCF-7 cell line) showed the highest cytotoxic activity against these two cancer cell lines compared to the reference drug cisplatin (IC50 = 22.42 μM against A549 cell line and IC50 = 18.01 μM against MCF-7 cell line). From docking

  在本文中，我们介绍了两种已知的磺酰肼（1和2）及其新的磺酰腙衍生物（9-20）的合成和表征，以及它们对人肺的细胞毒性特性的体外和计算机研究（A549 ）和人类乳腺癌（MCF-7）癌细胞系。通过多步反应首次合成了高收率的目标化合物（9-20），并通过元素分析和各种光谱技术（包括 FT-IR、1H-和 13C-NMR）确认了其结构。本研究中这些化合物（1、2 和 9-20）的抗增殖特性是使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)法。除化合物 1 和 2 外，其他化合物 (9-20) 在浓度低于 200 µM 时表现出细胞毒活性。新合成的化合物 (9-20) 在微摩尔水平上表现出抗增殖活性，A549 细胞系的 IC50 值范围为 29.59-176.70 μM，MCF-7 细胞系的 IC50 值范围为 27.70-170.30 μM。在这些化合物中，与参考药物顺铂（针对
• Bowman, Peter J.; Brown, Ben R.; Chapman, M. Andrew, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 701 - 770
  作者：Bowman, Peter J.、Brown, Ben R.、Chapman, M. Andrew、Doyle, Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• Sur l'o-nitro-toluène-p-sulfonyl-p-phénétidine et ses produits de nitration
  作者：Frédéric Reverdin

  DOI：10.1002/hlca.19250080188

  日期：——