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1-Naphthalen-2-yl-3-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)but-3-en-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Naphthalen-2-yl-3-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)but-3-en-2-amine
英文别名
1-naphthalen-2-yl-3-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)but-3-en-2-amine
1-Naphthalen-2-yl-3-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)but-3-en-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C26H27N5
mdl
——
分子量
409.5
InChiKey
NNZRMPJTLMVRAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US20140148436A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,其化学式为A-L-CR,其中CR是一个环状核心基团,L是一个连接基团,A如本文所定义。本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
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