N-甲基-n-(4-苯基哌啶-4-基)乙酰胺 | 172733-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲基-n-(4-苯基哌啶-4-基)乙酰胺
• 中文别名: N-甲基-N-(4-苯基哌啶-4-基)乙酰胺
• 英文名称: N-Methyl-N-(4-phenylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 172733-87-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: SRKPQUARWXXLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-4-oxo-, (1R)- 、 N-甲基-n-(4-苯基哌啶-4-基)乙酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a novel cyclohexanamine class of neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclohexanamine derivatives was designed and synthesized as potent and selective human neuropeptide Y Y1 receptor antagonists. Modification of high-throughput screening hit compound 1 resulted in the identification of compound 3i, which displays potent Y1 activity and good selectivity towards hERG K(+) channel and serotonin transporter. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.050
• 作为产物：
  描述：

  4-(Acetyl-N-methylamino)-1-benzyl-4-phenylpiperidine 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-n-(4-苯基哌啶-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a novel cyclohexanamine class of neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclohexanamine derivatives was designed and synthesized as potent and selective human neuropeptide Y Y1 receptor antagonists. Modification of high-throughput screening hit compound 1 resulted in the identification of compound 3i, which displays potent Y1 activity and good selectivity towards hERG K(+) channel and serotonin transporter. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.050

文献信息

• Crystalline forms of osanetant
  申请人：——

  公开号：US20040044215A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to crystalline forms of (R)-(+)-N-[[3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]prop-1-yl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-N-methylacetamide and to processes for preparing them.

  该发明涉及(R)-(+)-N-[[3-[1-苯甲酰-3-(3,4-二氯苯基)哌啶-3-基]丙-1-基]-4-苯基哌啶-4-基]-N-甲基乙酰胺的晶体形式，以及其制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O-CH2-CO-，A4）-O-CH2-CH2-，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）-CH2-CH2-，A8）-O-CH2-，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Compounds useful for inhibiting metastasis from cancer and methods using same
  申请人：Drexel University

  公开号：US10414771B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX3CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明包括可用于预防或治疗确诊癌症患者转移的组合物。本发明还包括预防或治疗被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该方法的受试者施用有效量的药物制剂，该药物制剂包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂。
• Identification of a new series of non-peptidic NK3 receptor antagonists
  作者：Karsten Juhl、Tore Hansen、Jan Kehler、Nikolay A. Khanzhin、Morten B. Nørgaard、Thomas Ruhland、Dorrit B. Larsen、Klaus G. Jensen、Björn Steiniger-Brach、Søren M. Nielsen、Klaus B. Simonsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.135

  日期：2011.3

  The identification and structure-activity relationships of 2-aminomethyl-1-aryl cyclopropane carboxamides as novel NK3 receptor antagonists are reported. The compound series was optimized to give analogues with low nanomolar binding to the NK3 receptor and brain exposure, leading to activity in vivo in the senktide-induced hypoactivity model in gerbils. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.