3,3-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine | 958694-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 958694-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₃
• mdl: MFCD25850991
• 分子量: 259.274
• InChiKey: WZUUGUDGXFTPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 3,3-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Arylsulfonylpiperazine, 41
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Initial SAR of Arylsulfonylpiperazine Inhibitors of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1)

  摘要：

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a series of arylsulfonylpiperazines that are potent and selective inhibitors of human 11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11beta-HSD1). Optimization of the initial lead resulted in the discovery of compound (R)-45 (11beta-HSD1 IC(50)=3nM).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基哌嗪 、 2-氯-3-三氟甲基吡啶 以 丁腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3,3-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/135427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINE AND 1,4-DISUBSTITUTED AZEPANE AS 11 -BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-DISUBSTITUÉES PIPÉRAZINE ET 1,4-DISUBSTITUÉES AZÉPANE INHIBITRICES DE LA 11 -BÉTA-HYDROXYSTÉROID DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007135427A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11ßHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle les groupes variables sont définis dans la description, sur leur utilisation comme inhibiteurs de la 11ßHSD1, sur leurs procédés d'obtention, et sur des préparations pharmaceutiques les comprenant.
• Discovery and Initial SAR of Arylsulfonylpiperazine Inhibitors of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1)
  作者：Daqing Sun、Zhulun Wang、Yongmei Di、Juan C. Jaen、Marc Labelle、Ji Ma、Shichang Miao、Athena Sudom、Liang Tang、Craig S. Tomooka、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.025

  日期：2008.6

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a series of arylsulfonylpiperazines that are potent and selective inhibitors of human 11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11beta-HSD1). Optimization of the initial lead resulted in the discovery of compound (R)-45 (11beta-HSD1 IC(50)=3nM).