bis(trimethylsilylbutadiene) | 13625-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylbutadiene)
• 英文别名: 1,4-Bis-(trimethylsilyl)-butadien-(1,3)；1,4-bis-(trimethylsilyl)-1,3-butadiene；1,4-bis(trimethylsilyl)butadiene；Trimethyl(4-trimethylsilylbuta-1,3-dienyl)silane
• CAS: 13625-90-6
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: KTDRTOYQXRJJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 bis(trimethylsilylbutadiene) 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化有机金属碳链：丁炔基（CH CHC C）作为缺失的链接†

  摘要：

  [Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[Ru（CO）2（PPh 3）3 ]和N-氯代琥珀酰亚胺的顺序反应可提供双核四碳多金属配合物[Ru 2（μ -C CC C）Cl 2（CO）4（PPh 3）4 ]。这可以利用butenyndiyl的第一示例进行比较桥接双金属络合物的[Ru 2（μ-CH CHC C）氯2（CO）4（PPH 3）4]由[Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应，然后羰基化而获得。除DFT外，还参考组成模型配合物[Ru（C CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]和[Ru（CH CH 2）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]讨论特征数据。络合物[Ru 2（μ-L）Cl 2（CO）4（PMe 3）4 ]中键的分析[L = CC–C C，CH CHC C，CH CH–CH CH）。这可从将[RuC

  DOI：

  10.1039/c9dt03229k
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 三甲基乙炔基硅 在 三氢化镧 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.4%的产率得到1-phenyl-2,4-bis(trimethylsilyl)phosphole
  参考文献：
  名称：

  反应性的差异2,4-和之间2,5-二取代zirconacyclopentadienes：对2,4-二取代的phospholes高度选择性的和一般方法†

  摘要：

  通过使用Cp 2 ZrCl 2 /镧系统对末端炔烃进行还原二聚，可得到2,4-和2,5-二取代的氧化锆环戊二烯的混合物。二卤代膦与这些混合物的反应选择性地提供了相应的2，4-二取代的磷脂和1，4-二取代的丁二烯。通过多核NMR光谱和X射线分析对一系列新的磷脂进行了表征。从X射线研究和中间体氧化锆环戊二烯的DFT分析获得了观察到的选择性的可能解释。

  DOI：

  10.1039/c3dt51158h

文献信息

• An enantioselective total synthesis of natural antibiotic marasin
  作者：Yan Zhang、Yikang Wu

  DOI：10.1039/c0ob00151a

  日期：——

  Synthetic studies directed toward the allenediyne antibiotic marasin are presented. Different approaches to the installation of the optically active chiral allenediyne motif were explored en route to the synthesis of the natural product. The stereoselectivity for the construction of the chiral allenediyne motif was dependent on not only the reaction employed but also the substrate structure.

  本文介绍了针对全炔抗生素marasin的合成研究。探索了在合成天然产物过程中，将光学活性的手性全炔基团引入的不同方法。手性全炔基团的构建立体选择性不仅依赖于所采用的反应，还与底物结构有关。
• Rosenthal, Uwe; Ohff, Andreas; Baumann, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1678 - 1680
  作者：Rosenthal, Uwe、Ohff, Andreas、Baumann, Wolfgang、Kempe, Rhett、Tillack, Annegret、Burlakov, Vladimir V.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenating an organometallic carbon chain: buten-yn-diyl (CHCHCC) as a missing link
  作者：Michael J. Bartlett、Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill、Manab Sharma、Matthew K. Smith、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c9dt03229k

  日期：——

  The sequential reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [Ru(CO)2(PPh3)3], and N-chlorosuccinimide affords the binuclear tetracarbido complex [Ru2(μ-CCCC)Cl2(CO)4(PPh3)4]. This may be compared with the first example of a butenyndiyl bridged bimetallic complex [Ru2(μ-CHCHCC)Cl2(CO)4(PPh3)4] which is obtained from the reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [RuHCl(CO)(PPh3)3] followed by carbonylation

  [Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[Ru（CO）2（PPh 3）3 ]和N-氯代琥珀酰亚胺的顺序反应可提供双核四碳多金属配合物[Ru 2（μ -C CC C）Cl 2（CO）4（PPh 3）4 ]。这可以利用butenyndiyl的第一示例进行比较桥接双金属络合物的[Ru 2（μ-CH CHC C）氯2（CO）4（PPH 3）4]由[Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应，然后羰基化而获得。除DFT外，还参考组成模型配合物[Ru（C CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]和[Ru（CH CH 2）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]讨论特征数据。络合物[Ru 2（μ-L）Cl 2（CO）4（PMe 3）4 ]中键的分析[L = CC–C C，CH CHC C，CH CH–CH CH）。这可从将[RuC
• Reactivity differences between 2,4- and 2,5-disubstituted zirconacyclopentadienes: a highly selective and general approach to 2,4-disubstituted phospholes
  作者：Guillaume Bousrez、Florian Jaroschik、Agathe Martinez、Dominique Harakat、Emmanuel Nicolas、Xavier F. Le Goff、Jan Szymoniak

  DOI：10.1039/c3dt51158h

  日期：——

  Cp2ZrCl2/lanthanum system. Reactions of dihalophosphines with these mixtures afforded selectively the corresponding 2,4-disubstituted phospholes and 1,4-disubstituted butadienes. A new series of phospholes was characterized by multi-nuclear NMR spectroscopy and X-ray analysis. A possible explanation for the observed selectivity was obtained from X-ray studies and DFT analysis of the intermediate zirconacyclopentadienes

  通过使用Cp 2 ZrCl 2 /镧系统对末端炔烃进行还原二聚，可得到2,4-和2,5-二取代的氧化锆环戊二烯的混合物。二卤代膦与这些混合物的反应选择性地提供了相应的2，4-二取代的磷脂和1，4-二取代的丁二烯。通过多核NMR光谱和X射线分析对一系列新的磷脂进行了表征。从X射线研究和中间体氧化锆环戊二烯的DFT分析获得了观察到的选择性的可能解释。