N-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide oxalate salt | 152811-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide oxalate salt
• 英文别名: N-[(1-benzyl-4-piperidyl)methyl] 3,4-dihydro-2 H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide oxalate salt；N-[(1-benzyl-4-piperidyl)methyl] 3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide oxalate salt；N-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide;oxalic acid
• CAS: 152811-88-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₅H₂₉N₃O₂
• 分子量: 493.56
• InChiKey: NIYNWNTYCWPIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide oxalate salt 在 钯 potassium carbonate 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 45.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.52 g, 100%)的产率得到N-(4-piperidinylmethyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed indole derivatives as 5HT.sub.4 -receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 以及它们在治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病方面的药物应用。

  公开号：

  US05998409A1

文献信息

• Piperidine derivatives as 5-HT.sub.4 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc.

  公开号：US05705498A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein X.sup.g is O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH, N or NR wherein R is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; A is a saturated or unsaturated polymethylene chain of 2-4 carbon atoms; R.sub.1.sup.g and R.sub.2.sup.g are hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.3.sup.g is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, amino, nitro or C.sub.1-6 alkoxy; R.sub.4.sup.g is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy, Y is O or NH, or CO--Y together are a heterocyclic bioisostere; Z is of sub-formula: ##STR2## wherein --(CH.sub.2).sub.n.sup.1 is attached at carbon; and n.sup.1 is 0, 1, 2, 3 or 4; q is 0, 1, 2 or 3; R.sub.a is a straight or branched chain alkylene of chain length 1-6 carbon atoms terminally substituted by R.sub.7 wherein R.sub.7 is 3 to 8 membered heterocyclyl, 5 or 6 membered monocyclic heteroaryl or 9 or 10 membered fused bicyclic heteroaryl linked through carbon, or R.sub.7 is C.sub.2-7 alkoxycarbonyl or secondary or tertiary hydroxy substituted C.sub.1-6 alkyl; and R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; are useful as 5HT.sub.4 receptor antagonists.

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中X.sup.g为O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH，N或NR，其中R为氢或C.sub.1-6烷基；A为2-4个碳原子的饱和或不饱和聚亚甲基链；R.sub.1.sup.g和R.sub.2.sup.g为氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.3.sup.g为氢，卤素，C.sub.1-6烷基，氨基，硝基或C.sub.1-6烷氧基；R.sub.4.sup.g为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基，Y为O或NH，或CO--Y一起是一个杂环生物同位素；Z为亚式式：##STR2## 其中--(CH.sub.2).sub.n.sup.1连接在碳上；n.sup.1为0，1，2，3或4；q为0，1，2或3；R.sub.a为直链或支链烷基，链长为1-6个碳原子，末端被R.sub.7取代，其中R.sub.7为3到8个成员的杂环基，5或6个成员的单环杂环芳基或9或10个成员的融合双环杂环芳基，通过碳连接，或R.sub.7为C.sub.2-7烷氧羰基或次生或三级羟基取代的C.sub.1-6烷基；R.sub.6为氢或C.sub.1-6烷基。它们是5HT.sub.4受体拮抗剂。
• [EN] CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993018036A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leur utilisation comme compositions pharmaceutiques de traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles cardiovasculaires et de troubles du système nerveux central.

  (I)式化合物及其药学上可接受的盐，并用作治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病的药物。
• CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT 4?-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0630376A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0630376B1

  公开（公告）日：1999-06-02
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0667867A1

  公开（公告）日：1995-08-23