3-(dimethylaminomethylene)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(dimethylaminomethylene)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 3-(Dimethylaminomethylene)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-one；3-(dimethylaminomethylidene)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₇FN₂O
• 分子量: 200.256
• InChiKey: LDPZQGJZFPHNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-N-(4-methoxypyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 3-(dimethylaminomethylene)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到2-amino-7-(2-fluoroethyl)-N-(4-methoxypyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido [4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I的结构：此外，本发明的化合物具有式I-A的结构：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143240A1

文献信息

• US20140275130A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——