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2-(3-thienylcarbonyl)-1,4,5-trimethyl-1H-imidazole | 1266333-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-thienylcarbonyl)-1,4,5-trimethyl-1H-imidazole
英文别名
Thiophen-3-yl-(1,4,5-trimethylimidazol-2-yl)methanone
2-(3-thienylcarbonyl)-1,4,5-trimethyl-1H-imidazole化学式
CAS
1266333-95-2
化学式
C11H12N2OS
mdl
——
分子量
220.295
InChiKey
JWNZQYJNLCJYKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dimethyl-1-phenylamino-1H-imidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(3-thienylcarbonyl)-1,4,5-trimethyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Keto-imidazoles Utilizing N-Arylamino-Substituted N-Heterocyclic Carbenes
    摘要:
    A new method for the synthesis of 2-aroyl-, 2-heteroaroyl-, and 2-cinnamoyl-substituted imidazoles in very good yields has been developed. The reaction employs novel nitrogen heterocyclic carbenes (NHCs), namely, N-arylamino-substituted NHCs, formed in situ from the corresponding imidazolium salts, and subsequent reaction with aromatic, heteroaromatic, and cinnamic aldehydes without utilizing transition metals or expensive specialized catalysts.
    DOI:
    10.1021/jo102244x
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文献信息

  • Synthesis of 2-Keto-imidazoles Utilizing <i>N</i>-Arylamino-Substituted N-Heterocyclic Carbenes
    作者:Tryfon Zarganes-Tzitzikas、Constantinos G. Neochoritis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Constantinos A. Tsoleridis
    DOI:10.1021/jo102244x
    日期:2011.3.4
    A new method for the synthesis of 2-aroyl-, 2-heteroaroyl-, and 2-cinnamoyl-substituted imidazoles in very good yields has been developed. The reaction employs novel nitrogen heterocyclic carbenes (NHCs), namely, N-arylamino-substituted NHCs, formed in situ from the corresponding imidazolium salts, and subsequent reaction with aromatic, heteroaromatic, and cinnamic aldehydes without utilizing transition metals or expensive specialized catalysts.
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