2-[5-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2H-tetrazole-5-carboxylic acid | 797053-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[5-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2H-tetrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]tetrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 797053-17-9
• 化学式: C₁₀H₆ClN₅O₃S
• 分子量: 311.708
• InChiKey: IELJBQPUDFGBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 4-氨基-1-异丙基哌啶 、 2-[5-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2H-tetrazole-5-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2H-tetrazole-5-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Triazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式I和II的化合物，其中R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G和M具有索权要求中所指示的含义。具有式I和II的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I和II的化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。

  公开号：

  EP1479679A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate 、 3-(溴甲基)-5-(5-氯噻吩-2-基)-1,2-恶唑 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[5-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2H-tetrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式I和II的化合物，其中R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G和M具有索权要求中所指示的含义。具有式I和II的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I和II的化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。

  公开号：

  EP1479679A1

文献信息

• Triazole-derivatives as blood clotting enzyme factor Xa inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07223780B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention is directed to the compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of blood clotting enzyme Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said compounds, processes for their preparation, their use, such as for inhibiting the formation of thrombin or for therapeutically treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a cardiovascular disorder.

  本发明涉及化合物I的使用，该化合物对于抑制血凝酶酶因子Xa的活性是有用的。本发明还涉及含有该化合物的组合物、其制备过程以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或治疗患有与心血管疾病相关的疾病状态的患者。
• TRIAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1628971A1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7223780B2
  申请人：——

  公开号：US7223780B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] TRIAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTOR XA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004101555A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds of the formulae (I) and (II), in which RO; R1; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formulae (I) and (II) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae (I) and (II), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
• Triazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479679A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formulae I and II, in which R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formulae I and II are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and II, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I和II的化合物，其中R0; R1; R2; R3; Q; J1; J2; J3; J4; J5; V; G和M具有索权要求中所指示的含义。具有式I和II的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I和II的化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。