4-phenylazo-benzoic acid propylamide | 101435-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-phenylazo-benzoic acid propylamide
• 英文别名: 4-Phenylazo-benzoesaeure-propylamid
• CAS: 101435-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: FOBJYZKIHLNTBQ-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-(苯基偶氮)苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到4-phenylazo-benzoic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  人β-葡萄糖脑苷脂酶的光开关抑制剂

  摘要：

  已经通过将特定的氮杂糖锚定到二氢薁或偶氮苯响应部分来开发酶 β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 的光可切换抑制剂。报道了它们在辐照前后对人 GCase 的抑制作用，并对选定的候选物研究了对重组 GCase 热变性和细胞毒性的影响。

  DOI：

  10.1039/d1ob02159a

文献信息

• Photoswitchable inhibitors of human β-glucocerebrosidase
  作者：Maria Giulia Davighi、Francesca Clemente、Camilla Matassini、Francesca Cardona、Mogens Brøndsted Nielsen、Andrea Goti、Amelia Morrone、Paolo Paoli、Martina Cacciarini

  DOI：10.1039/d1ob02159a

  日期：——

  Light-switchable inhibitors of the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase) have been developed by anchoring a specific azasugar to a dihydroazulene or an azobenzene responsive moiety. Their inhibitory effect towards human GCase, before and after irradiation are reported, and the effect on thermal denaturation of recombinant GCase and cytotoxicity were studied on selected candidates.

  已经通过将特定的氮杂糖锚定到二氢薁或偶氮苯响应部分来开发酶 β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 的光可切换抑制剂。报道了它们在辐照前后对人 GCase 的抑制作用，并对选定的候选物研究了对重组 GCase 热变性和细胞毒性的影响。