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4-Thiahomoadamantane
4-Thiahomoadamantane | 87114-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Thiahomoadamantane
英文别名
4-Thiatricyclo[4.3.1.13,8]undecane
CAS
87114-52-1
化学式
C
10
H
16
S
mdl
——
分子量
168.303
InChiKey
WXULUKGXWPIPMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Thiahomoadamantan-2-one
87114-55-4
C
10
H
14
OS
182.287
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Thiahomoadamantane 4,4-Dioxide
87114-53-2
C
10
H
16
O
2
S
200.302
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Thiahomoadamantane
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到4-Thiahomoadamantane 4,4-Dioxide
参考文献:
名称:
Synthesis of adamantane derivatives. 65. Synthesis of 2-exo-hydroxy-4-thiahomoadamantane and some related derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00170a039
作为产物:
描述:
3-endo-[(tosyloxy)methyl]bicyclo[3.3.1]non-6-ene 在 sodium sulfide 、
氢氧化钾
、
一水合肼
、
间氯过氧苯甲酸
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
4-Thiahomoadamantane
参考文献:
名称:
Synthesis of adamantane derivatives. 65. Synthesis of 2-exo-hydroxy-4-thiahomoadamantane and some related derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00170a039
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;BAN, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4073-4076
作者:
SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、BAN, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of adamantane derivatives. 65. Synthesis of 2-exo-hydroxy-4-thiahomoadamantane and some related derivatives
作者:
Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Hiroshi Ban
DOI:
10.1021/jo00170a039
日期:
1983.11
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