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3-ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)piperidine-2,6-dione | 92788-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)piperidine-2,6-dione
英文别名
3-Ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridinyl)-2,6-piperidinedione;3-ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)piperidine-2,6-dione
3-ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)piperidine-2,6-dione化学式
CAS
92788-23-3
化学式
C12H10F4N2O2
mdl
——
分子量
290.217
InChiKey
PKJXLBWXDFAUNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟吡啶硫酸苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 91.5h, 生成 3-ethyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    氨基谷氨酰胺的类似物:选择性抑制芳香化酶。
    摘要:
    在进一步探讨影响氨基谷氨酰胺[1,3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮]类似物的相对功效的结构特征时,这些抑制剂作为胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和合成了雌激素形成系统芳香酶,其中氨基苯基取代基被吡啶基或取代的吡啶基取代的类似物。4-吡啶基类似物5 [3-乙基-3-(4-吡啶基)-哌啶-2,6-二酮]是芳香酶的强竞争性抑制剂(Ki = 1.1 microM;值1,0.60 microM),具有II型差异光谱(Ks = 0.28 microM; 1的值,0.13 microM),但对脱粘酶没有抑制作用。2-和3-吡啶基类似物(3和4)均不抑制任何酶系统。1-氨基-3-乙基-3-苯基哌啶-2,6-dione(2)是强力的脱氢酶选择性抑制剂,但4-吡啶基类似物10 [1-氨基-3-乙基-3-(4-吡啶基)-哌啶-2,6-dione]是弱抑制剂脱模酶和芳香化酶。还制备了具有较少碱性芳族取代基的5的类似物,即N-氧化物11和2
    DOI:
    10.1021/jm00380a009
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文献信息

  • Analogs of aminoglutethimide: selective inhibition of aromatase
    作者:Allan B. Foster、Michael Jarman、Chui Sheung Leung、Martin G. Rowlands、Grahame N. Taylor
    DOI:10.1021/jm00380a009
    日期:1985.2
    piperidine-2,6-dione] as inhibitors of the cholesterol side-chain cleavage enzyme system desmolase and the estrogen forming system aromatase, analogues have been synthesized in which the aminophenyl substituent is replaced by pyridyl or substituted pyridyl. The 4-pyridyl analogue 5 [3-ethyl-3-(4-pyridyl)-piperidine-2,6-dione] is a strong competitive inhibitor of aromatase (Ki = 1.1 microM; value for
    在进一步探讨影响氨基谷氨酰胺[1,3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮]类似物的相对功效的结构特征时,这些抑制剂作为胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和合成了雌激素形成系统芳香酶,其中氨基苯基取代基被吡啶基或取代的吡啶基取代的类似物。4-吡啶基类似物5 [3-乙基-3-(4-吡啶基)-哌啶-2,6-二酮]是芳香酶的强竞争性抑制剂(Ki = 1.1 microM;值1,0.60 microM),具有II型差异光谱(Ks = 0.28 microM; 1的值,0.13 microM),但对脱粘酶没有抑制作用。2-和3-吡啶基类似物(3和4)均不抑制任何酶系统。1-氨基-3-乙基-3-苯基哌啶-2,6-dione(2)是强力的脱氢酶选择性抑制剂,但4-吡啶基类似物10 [1-氨基-3-乙基-3-(4-吡啶基)-哌啶-2,6-dione]是弱抑制剂脱模酶和芳香化酶。还制备了具有较少碱性芳族取代基的5的类似物,即N-氧化物11和2
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