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2-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
英文别名
——
2-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C23H26N8O2
mdl
——
分子量
446.5
InChiKey
QCVYVLHPGQHLJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015014256A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.
    本文提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和药物配方,用于选择性抑制5-羟色胺再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的药物组合物和使用这些药物组合物治疗哺乳动物中枢神经系统(CNS)功能障碍的方法,特别是人类。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160083370A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT 1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.
    本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方,用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物,特别是人类中枢神经系统(CNS)功能障碍的方法。
  • US9598401B2
    申请人:——
    公开号:US9598401B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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