3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-{4-[8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-trifluoromethyl-4-quinolyl]-1-piperazinyl}-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine | 503148-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-{4-[8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-trifluoromethyl-4-quinolyl]-1-piperazinyl}-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-4-[4-[8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperazin-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 503148-62-7
• 化学式: C₂₉H₃₅F₆N₅O₄S
• 分子量: 663.684
• InChiKey: TZLMAXGETMWASW-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[4-(2-trifluoromethyl-8-hydroxy-4-quinolyl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinylcarbonyl}-1,3-thiazolidine 、 2,2,2-三氟乙基甲磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-{4-[8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-trifluoromethyl-4-quinolyl]-1-piperazinyl}-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1426366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7790725B2
  申请人：——

  公开号：US7790725B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• EP1426366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——