2,5-Diacetoxy-4-acetyl-spiro(benzofuran-3<2H>,1'-cyclohexan)-2'-on | 132719-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5-Diacetoxy-4-acetyl-spiro(benzofuran-3<2H>,1'-cyclohexan)-2'-on
• 英文别名: (4-acetyl-5-acetyloxy-2'-oxospiro[2H-1-benzofuran-3,1'-cyclohexane]-2-yl) acetate
• CAS: 132719-51-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: VHZLEXWIQQPGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚甲基环己酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-Diacetoxy-4-acetyl-spiro(benzofuran-3<2H>,1'-cyclohexan)-2'-on
  参考文献：
  名称：

  Addition von β-Dicarbonylverbindungen an 2-Acetyl-p-benzochinon, 3. Mitt.1): Untersuchung der Umsetzung mit α-Hydroxymethylencycloalkanonen

  摘要：

  Die Umsetzung des α-Hydroxymethylencyclopentanons 2 mit Acetylchinon 1 gibt die Spiroverbindung 3. Aus α-Hydroxymethylencyclohexanon 7 entstehen das Dibenzopyran 8 mit der Spiroverbindung 9 als Nebenprodukt。Die Verbindungen 3, 8 und 9 sind instabil，die Umlagerung zu 6 bzw。11 wird NMR-specktroskopisch verfolgt。Die Acetylierung von 6 und 11 führt zu 5 und 12. Mit Salzsäure werden die Spiroverbindungen

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240105

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;HERWEG-WAHL, UTE;KUNA, KRYSTINA;STEIGEL, ALOIS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 11-14
  作者：KUCKLANDER, UWE、HERWEG-WAHL, UTE、KUNA, KRYSTINA、STEIGEL, ALOIS

  DOI：——

  日期：——
• Addition von β-Dicarbonylverbindungen an 2-Acetyl-p-benzochinon, 3. Mitt.1): Untersuchung der Umsetzung mit α-Hydroxymethylencycloalkanonen
  作者：Uwe Kuckländer、Ute Herweg-Wahl、Krystina Kuna、Alois Steigel

  DOI：10.1002/ardp.19913240105

  日期：——

  7 entstehen das Dibenzopyran 8 mit der Spiroverbindung 9 als Nebenprodukt. Die Verbindungen 3, 8 und 9 sind instabil, die Umlagerung zu 6 bzw. 11 wird NMR‐spektroskopisch verfolgt. Die Acetylierung von 6 und 11 führt zu 5 und 12. Mit Salzsäure werden die Spiroverbindungen 6 und 11 zu 16 und 17 umgelagert.

  Die Umsetzung des α-Hydroxymethylencyclopentanons 2 mit Acetylchinon 1 gibt die Spiroverbindung 3. Aus α-Hydroxymethylencyclohexanon 7 entstehen das Dibenzopyran 8 mit der Spiroverbindung 9 als Nebenprodukt。Die Verbindungen 3, 8 und 9 sind instabil，die Umlagerung zu 6 bzw。11 wird NMR-specktroskopisch verfolgt。Die Acetylierung von 6 und 11 führt zu 5 und 12. Mit Salzsäure werden die Spiroverbindungen