1'-carboxylic acid tert-butyl ester-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-2-one)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine] | 1174924-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-carboxylic acid tert-butyl ester-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-2-one)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine]
• 英文别名: tert-butyl 6-(5,5-dimethyl-6-oxo-1,4-dihydropyridazin-3-yl)spiro[4H-1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1174924-19-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₅
• 分子量: 429.516
• InChiKey: YCEVZAPDMQDXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-carboxylic acid tert-butyl ester-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-2-one)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine] 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1'-H-6-(4,4-dimethyl-pyridazinone)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine] trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE, EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2009097309A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-carboxylic acid tert-butyl ester-6-(2,2-dimethyl-4-oxo-butyric acid)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine] 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1'-carboxylic acid tert-butyl ester-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-2-one)-spiro[1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE, EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2009097309A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE, EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2009097309A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceuticals compositions thereof.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。