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diethyl orthoformate | 87875-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl orthoformate
英文别名
Diethoxymethanol
diethyl orthoformate化学式
CAS
87875-36-3
化学式
C5H12O3
mdl
——
分子量
120.148
InChiKey
MOXXPQWMYMUHHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl orthoformate 、 imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-5-amine 生成 N-ethylimidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Sha Yao-Wu, Cai Meng-Shen, Gaodeng xuexiao huaxun xuebao (Chem. J. Chin. Univ), 15 (1994) N 5, S 708+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四面体中间体3 1:某些半原酸酯分解的动力学和机理
    摘要:
    已经研究了由乙酸二烷氧基烷基酯或乙烯酮缩醛产生的半原酸酯分解的动力学。研究了以下化合物:半甲甲酸二甲酯(1b),半甲甲酸二乙酯(2b),2-羟基-1,3-二氧戊环(3b),2-羟基-4,4,5,5-四甲基-1、3-二氧戊环,(4b),2-羟基-2-甲基-1,3-二氧戊环(5b)和2-羟基-2,4,4,5,5-五甲基-1,3-二氧戊环(6b)。整体在乙腈水溶液中研究系列(C H 2 O = 8.33 M);图4b,图5b,和图6B在乙腈水溶液中进行了研究(C ħ 2O = 2.22 M),以及水中的4b和6b。完整p Ç ħ对于每个反应,获得-rate或pH速率曲线。讨论了氢离子,氢氧根离子和“水”催化反应的机理,并将其与半缩醛的分解和原酸酯的水解进行了比较。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88634-8
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Epoxidation of Aldehydes. Optimization, Mechanism, and Discovery of Stereoelectronic Control Involving a Combination of Anomeric and Cieplak Effects in Sulfur Ylide Epoxidations with Chiral 1,3-Oxathianes
    作者:Varinder K. Aggarwal、J. Gair Ford、Sílvia Fonquerna、Harry Adams、Ray V. H. Jones、Robin Fieldhouse
    DOI:10.1021/ja9812150
    日期:1998.8.1
    A range of 1,3-oxathianes based on camphorsulfonic acid have been prepared and tested in the catalytic asymmetric epoxidation of carbonyl compounds. It was found that the 1,3-oxathiane derived from acetaldehyde 5b gave the highest yield and enantioselectivity in the epoxidation process. The enantioselectivity was independent of the solvent and metal catalyst used (although yields were dependent on
    已经制备了一系列基于樟脑磺酸的 1,3-氧杂环己烷并在羰基化合物的催化不对称环氧化中进行了测试。发现衍生自乙醛 5b 的 1,3-氧杂环己烷在环氧化过程中具有最高的产率和对映选择性。对映选择性与所使用的溶剂和金属催化剂无关(尽管产率取决于两者)。将最佳条件应用于一系列醛,并观察到良好的对映选择性和非对映选择性。探索了对映选择性的起源,特别是研究了 1,3-氧杂环己烷的氧的作用。因此,制备了基于樟脑磺酸的1,3-氧杂噻吩(衍生自甲醛)的硫和碳类似物(即,1,3-二噻烷和噻烷类似物)。使用这一系列类似物,空间效应被最小化,以便可以研究电子效应。该系列化合物在催化循环中与...
  • Sha Yao-Wu, Cai Meng-Shen, Gaodeng xuexiao huaxun xuebao (Chem. J. Chin. Univ), 15 (1994) N 5, S 708+
    作者:Sha Yao-Wu, Cai Meng-Shen
    DOI:——
    日期:——
  • TEJMUROVA, R. A.;GUSEJNOV, M. M.;DZHAFAROV, D. S.;KARAEV, S. F., DOKL. AN AZSSR, 43,(1987) N 9, S. 33-36
    作者:TEJMUROVA, R. A.、GUSEJNOV, M. M.、DZHAFAROV, D. S.、KARAEV, S. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrahedral intermediates 3
    作者:Brian Capon、Maria De Nazare De Matos Sanchez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88634-8
    日期:1983.1
    whole series was studied in aqueous acetonitrile (cH2O= 8.33 M); 4b, 5b, and 6b were studied in aqueous acetonitrile (cH2O = 2.22 M) and 4b and 6b in water. Complete pcH-rate or pH-rate profiles were obtained for each reaction. The mechanisms of the hydronium-ion, hydroxide-ion and “water” catalysed reactions are discussed and compared to those for the breakdown of hemiacetals and the hydrolysis of orthoesters
    已经研究了由乙酸二烷氧基烷基酯或乙烯酮缩醛产生的半原酸酯分解的动力学。研究了以下化合物:半甲甲酸二甲酯(1b),半甲甲酸二乙酯(2b),2-羟基-1,3-二氧戊环(3b),2-羟基-4,4,5,5-四甲基-1、3-二氧戊环,(4b),2-羟基-2-甲基-1,3-二氧戊环(5b)和2-羟基-2,4,4,5,5-五甲基-1,3-二氧戊环(6b)。整体在乙腈水溶液中研究系列(C H 2 O = 8.33 M);图4b,图5b,和图6B在乙腈水溶液中进行了研究(C ħ 2O = 2.22 M),以及水中的4b和6b。完整p Ç ħ对于每个反应,获得-rate或pH速率曲线。讨论了氢离子,氢氧根离子和“水”催化反应的机理,并将其与半缩醛的分解和原酸酯的水解进行了比较。
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