| 1050632-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 1050632-13-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₈
• 分子量: 528.562
• InChiKey: KCYZLCUUZGMNJF-FSODFTAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  175.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA-cleaving efficiency of photoswitchable dimeric azobenzene-based C2-symmetric enediynes

  摘要：

  我们合成了设计的偶氮苯基烯二炔-氨基酸 C2 对称杂交体，并证明了氨基酸连接体在稳定 Z 型杂交体方面的作用；DNA 结合和裂解研究证实 Z 型异构体具有更高的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b801644e
• 作为产物：
  描述：

  C₄₀H₄₄N₄O₈ 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA-cleaving efficiency of photoswitchable dimeric azobenzene-based C2-symmetric enediynes

  摘要：

  我们合成了设计的偶氮苯基烯二炔-氨基酸 C2 对称杂交体，并证明了氨基酸连接体在稳定 Z 型杂交体方面的作用；DNA 结合和裂解研究证实 Z 型异构体具有更高的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b801644e

文献信息

• C2-Symmetric azobenzene-amino acid conjugates and their inhibition of Subtilisin Kexin Isozyme-1
  作者：Amit Basak、Debarati Mitra、Amit K. Das、Dayani Mohottalage、Ajoy Basak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.101

  日期：2010.7

  C-2-Symmetric azobenzene-amino acid/peptide hybrids containing stable E-azo moiety have been synthesized. Upon irradiation with long wavelength UV, these compounds isomerized to the Z-form, whose thermal reisomerization to the E isomer slowed down considerably. These compounds exhibited in vitro moderate to strong inhibition of mammalian cellular protease Subtilisin Kexin Isozyme-1, also called Site 1 Protease, which plays vital roles in cholesterol synthesis, lipid metabolism, bone formation, and viral infections. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and reactivity of C2-symmetric azobenzene-based amino acid-bis(propargyl sulfones)
  作者：Debarati Mitra、Deb Ranjan Banerjee、Amit Kumar Das、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.085

  日期：2010.11

  C-2-Symmetric azobenzene-amino acid linked bis(propargyl sulfones) 1 and 2 containing stable E azo moiety have been synthesized. Upon irradiation with long wavelength UV these compounds isomerized to the Z-form, whose thermal reisomerization to the E-isomer slowed down considerably Under basic pH, the compounds showed DNA cleavage in mu molar concentrations with the Z-isomers showing better cleaving efficiency. The difference in cleaving efficiency between the Z and the E-isomer is more than the corresponding pair of sulfones without amino acid linker. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and DNA-cleaving efficiency of photoswitchable dimeric azobenzene-based C2-symmetric enediynes
  作者：Amit Basak、Debarati Mitra、Moumita Kar、Kumar Biradha

  DOI：10.1039/b801644e

  日期：——

  Designed azobenzene-based enediyne-amino acid C2-symmetric hybrids have been synthesized and the role of amino acid linker in stabilizing the Z form has been demonstrated; DNA-binding and cleavage studies have established higher reactivity of the Z-isomers.

  我们合成了设计的偶氮苯基烯二炔-氨基酸 C2 对称杂交体，并证明了氨基酸连接体在稳定 Z 型杂交体方面的作用；DNA 结合和裂解研究证实 Z 型异构体具有更高的反应活性。