4-Propyl-piperidin-4-ol | 923944-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Propyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-Propylpiperidin-4-ol
• CAS: 923944-30-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD17222197
• 分子量: 143.229
• InChiKey: TYPXCWYPFFEOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Propyl-piperidin-4-ol 、 2-chloro-4-methyl-6-nitroquinazoline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049

文献信息

• Discovery of γ-secretase inhibitors efficacious in a transgenic animal model of Alzheimer’s disease
  作者：Theodros Asberom、Zhiqiang Zhao、Thomas A. Bara、John W. Clader、William J. Greenlee、Lynn A. Hyde、Hubert B. Josien、Wei Li、Andrew T. McPhail、Amin A. Nomeir、Eric M. Parker、Murali Rajagopalan、Lixin Song、Gwendolyn T. Wong、Lili Zhang、Qi Zhang、Dmitri A. Pissarnitski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.011

  日期：2007.1

  Attachment of the cyclopropylcarbamate group to the piperidine core of gamma-secretase inhibitors leads to a dramatic increase of their in vitro potency. Strategies for subsequent improvement of the in vivo pharmacokinetic profile of the series are discussed. Resulting compounds significantly reduce A beta levels in TgCRND8 mice after a single PO dosing at 30 mpk. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of amide and heteroaryl isosteres as carbamate replacements in a series of orally active γ-secretase inhibitors
  作者：Mark D. McBriar、John W. Clader、Inhou Chu、Robert A. Del Vecchio、Leonard Favreau、William J. Greenlee、Lynn A. Hyde、Amin A. Nomeir、Eric M. Parker、Dmitri A. Pissarnitski、Lixin Song、Lili Zhang、Zhiqiang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.092

  日期：2008.1

  The design of amide and heteroaryl amide isosteres as replacements for the carbamate substructure in previously disclosed 2,6-disubstituted piperidine N-arylsulfonamides is described. In several cases, amides lessened CYP liabilities in this class of gamma-secretase inhibitors. Selected compounds showed significant reduction of A beta levels upon oral dosing in a transgenic murine model of Alzheimer's disease. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists: Part 2
  作者：Sanjita Sasmal、D. Balasubrahmanyam、Hariprasada R. Kanna Reddy、Gade Balaji、Gujjary Srinivas、Srisailam Cheera、Chandrasekhar Abbineni、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、V.J. Sebastian、Vikram P. Jadhav、Manvendra P. Singh、Rashmi Talwar、J. Suresh、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V. Sihorkar、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.049

  日期：2012.5

  Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have potential for the treatment of obesity and several CNS disorders. In the preceding article, we have described a novel series of quinazolines as MCHR1 antagonists and demonstrated in vivo proof of principle with an early lead. Herein we describe the detailed SAR and SPR studies to identify an optimized lead candidate having good efficacy in

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。