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1,1,3,3,10,10,12,12-octamethylsilyl-2,11-oxa[3.3](1,4)cyclophane | 18588-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,3,3,10,10,12,12-octamethylsilyl-2,11-oxa[3.3](1,4)cyclophane
英文别名
2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-3,7-dioxa-2,4,6,8-tetrasila-1,5(1,4)-dibenzena-cyclooctaphane;2,2,4,4,9,9,11,11-Octamethyl-3,10-dioxa-2,4,9,11-tetrasilatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene
1,1,3,3,10,10,12,12-octamethylsilyl-2,11-oxa[3.3](1,4)cyclophane化学式
CAS
18588-85-7
化学式
C20H32O2Si4
mdl
——
分子量
416.815
InChiKey
MUQFFVQMHJNRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以28%的产率得到1,1,3,3,10,10,12,12-octamethylsilyl-2,11-oxa[3.3](1,4)cyclophane
    参考文献:
    名称:
    Siloxa-bridged-cyclophanes featuring benzene, thiophene and pyridine units
    摘要:
    通过水解氯硅烷单体,制备了两个八甲基二硅氧烷键合的[3.3]环烷(1 和 2)和一个十二甲基三硅氧烷键合的[3.3.3]笼状化合物(3)。此外,还采用这种一般方法制备了两种具有两个噻吩(14)或吡啶(17)分子的八甲基二硅氧烷键合[3.3]杂环化合物。
    DOI:
    10.1039/b211045h
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文献信息

  • Siloxa-bridged-cyclophanes featuring benzene, thiophene and pyridine units
    作者:Audrey Moores、Christian Defieber、Nicolas Mézailles、Nicole Maigrot、Louis Ricard、Pascal Le Floch
    DOI:10.1039/b211045h
    日期:——
    Two octamethyldisiloxa-bridged [3.3]cyclophanes (1 and 2) and a dodecamethyltrissiloxa-bridged [3.3.3]-cage compound (3) were prepared by hydrolysis of the chlorosilyl monomers. This general route was also employed for the preparation of two octamethyldisiloxa-bridged [3.3]heterophanes featuring two thiophene (14) or pyridine (17) moities.
    通过水解氯硅烷单体,制备了两个八甲基二硅氧烷键合的[3.3]环烷(1 和 2)和一个十二甲基三硅氧烷键合的[3.3.3]笼状化合物(3)。此外,还采用这种一般方法制备了两种具有两个噻吩(14)或吡啶(17)分子的八甲基二硅氧烷键合[3.3]杂环化合物。
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